Episalvan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
15-07-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
15-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

Betulae cortex

Saatavilla:

Amryt AG

ATC-koodi:

D03AX13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

birch bark extract

Terapeuttinen ryhmä:

Valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon

Terapeuttinen alue:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Käyttöaiheet:

Osittaispaksuisten haavojen hoito aikuisilla. Katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 Tuotetiedoissa tutkittujen haavojen tyypin osalta.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2016-01-14

Pakkausseloste

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
16
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPISALVAN GEELI
Koivunkuoriuute
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä pidä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Episalvan on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Episalvan-valmistetta
3.
Miten Episalvan-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Episalvan-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPISALVAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Episalvan geeli on kasvirohdosvalmiste, joka sisältää koivun
kuoresta valmistettua
kuivauutetta.
Sillä hoidetaan aikuisten ihohaavoja, jotka johtuvat esimerkiksi
asteen 2a
palovammoista tai kirurgisista ihosiirteistä. Episalvan-valmisteen
käytöstä kroonisten
haavojen hoidossa, kuten diabeettisten jalkahaavaumien tai
laskimoperäisen
säärihaavojen hoidossa, ei ole kliinistä kokemusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EPISALVAN-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ EPISALVAN-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen koivun kuorelle tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät
Episalvan-valmistetta.
Episalvan ei sisällä koivun siitepölyä, joten se soveltuu
koivuallergikoille.
Haavainfektio on vakava komplikaatio, joka voi ilmetä haavan
parantum
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Episalvan geeli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 gramma geeliä sisältää: 100 mg rauduskoivun (
_Betula pendula_
Roth) ja hieskoivun
(
_Betula pubescens_
Ehrh) sekä kummankin lajin hybridien kuoresta valmistettua uutetta
(puhdistettuna kuivauutteena) (vastaa 0,5–1,0:tä grammaa koivun
kuorta), joka vastaa
72-88 mg:aa betuliinia.
Uuttoliuotin: n-heptaani
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli.
Väritön tai lievästi kellertävä, opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskisyvien haavojen hoito aikuisilla. Kohdissa 4.4 ja 5.1 on tietoa
tutkituista
haavatyypeistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Geeliä levitetään haavan pinnalle noin 1 mm:n paksuinen kerros, ja
se peitetään
steriilillä haavasidoksella. Geeliä lisätään jokaisen
haavasidoksen vaihdon yhteydessä,
kunnes haava on parantunut. Käyttöä voi jatkaa enintään neljä
viikkoa (ks. kohdasta 4.4
lisätietoa haavan koosta ja hoidon kestosta).
Erityispotilasryhmät
_Munuaisten tai maksan vajaatoiminta: _
_ _
Episalvanista ei ole tehty virallisia tutkimuksia potilailla, joilla
on munuaisten tai
maksan vajaatoiminta. Annoksen muuttamista tai muita
erityistoimenpiteitä ei pidetä
tarpeellisena munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks.
kohta 5.2).
_Iäkkäät potilaat _
_ _
Annosta ei ole tarpeen muuttaa.
_Pediatriset potilaat _
_ _
Episalvanin turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten lasten ja
nuorten hoidossa ei
ole vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
2
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
Antotapa
Iholle.
Jos kyseessä on tuore haava, verenvuodon on tyrehdyttävä ennen
Episalvan-geelin
käyttöä. Haavat (tapaturmaiset haavat) puhdistetaan tarvittaessa
tavalliseen tapaan
esimerkiksi haavojen desinfiointiin tarkoitetulla antiseptisella
liuoksella ennen
Episalvan-geelin käyttöä.
Episalvan-geeli on kertakäyttöinen.
4.3
VASTA-AIHEET
Yli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia