Equilis West Nile

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
15-10-2018
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
15-10-2018

Aktiivinen ainesosa:

inaktivoitu chimaeric flavivirus kanta YF-WN

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI05AA10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapeuttinen ryhmä:

Hevoset

Terapeuttinen alue:

immunologian osalta

Käyttöaiheet:

Hevosten aktiivinen immunisointi Länsi-Niilin virusta vastaan ​​(WNV), jotta voidaan vähentää taudin kliinisiä oireita ja aivojen vaurioita ja vähentää viremiaa. Immuunijärjestelmän alkaminen: 2 viikkoa kahden injektion perusrokotuksen jälkeen. Suojelun kesto: 12 kuukautta.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2013-06-06

Pakkausseloste

                                B. PAKKAUSSELOSTE
13
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS WEST NILE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis West Nile injektioneste, suspensio hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Inaktivoitu kimeerinen flavivirus kanta YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix
sisältäen:
Puhdistettua saponiinia
250 mikrog
Kolestrolia
83 mikrog
Fosfatidyylikoliinia
42 mikrog
1
Antigeeniyksikköä määriteltynä ELISA:lla
Läpikuultava suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi Länsi-Niilin virusta (WNV) vastaan
vähentämään kliinisiä oireita ja
leesioita aivoissa sekä viremiaa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen (yhteensä 2 injektiota).
Immuniteetin kesto:
12 kuukautta
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriokokeissa ja kenttätutkimuksissa:
Lievää ja ohimenevää turvotusta (enintään 3 cm halkaisijaltaan)
voi muodostua hyvin yleisesti
injektiokohtaan rokottamisen jälkeen. Turvotus yleensä laskee 1–5
vuorokauden aikana. Lievää
lämmönnousua (enintään 1,5 °C) voi esiintyä hyvin yleisesti
1–2 vuorokauden aikana.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
14
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita as
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis West Nile injektioneste, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu kimeerinen flavivirus kanta YF-WN
≥ 492 AU
1
ADJUVANTTI:
Iscom-Matrix sisältäen:
Puhdistettua saponiinia
250 mikrog
Kolesterolia
83 mikrog
Fosfatidyylikoliinia
42 mikrog
1
Antigeeniyksikköä määriteltynä ELISA:lla
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Läpikuultava suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi Länsi-Niilin virusta (WNV) vastaan
vähentämään kliinisiä oireita ja
leesioita aivoissa sekä viremiaa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen (yhteensä 2 injektiota).
Immuniteetin kesto:
12 kuukautta
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
2
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Laboratoriotutkimuksissa ja kenttäkokeissa:
Lievää ja ohimenevää turvotusta (enintään 3 cm halkaisijaltaan)
voi muodostua hyvin yleisesti
injektiokohtaan rokottamisen jälkeen. Turvotus yleensä laskee 1–5
vuorokauden aikana. Lievää
lämmönnousua (enintään 1,5 °C) voi esiintyä hyvin yleisesti
1–2 vuorokauden aikana.
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-10-2018

Näytä asiakirjojen historia