Evkeeza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

Evinacumab

Saatavilla:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC-koodi:

C10AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

evinacumab

Terapeuttinen ryhmä:

Lipidimodifioivat aineet

Terapeuttinen alue:

hyperkolesterolemia

Käyttöaiheet:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2021-06-17

Pakkausseloste

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Evkeeza 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
evinakumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen käyttämisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Evkeeza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Evkeeza-valmistetta
3.
Miten Evkeeza-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Evkeeza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Evkeeza on ja mihin sitä käytetään
Mitä Evkeeza on
Evkeeza-valmisteen vaikuttava aine on evinakumabi. Se on
lääketyyppi, jota kutsutaan
monoklonaaliseksi vasta-aineeksi. Monoklonaaliset vasta-aineet ovat
proteiineja, jotka kiinnittyvät
elimistössä oleviin muihin aineisiin.
Mihin Evkeeza-valmistetta käytetään
Evkeeza-valmistetta käytetään aikuisille ja vähintään 5 vuoden
ikäisille lapsille homotsygoottinen
familiaalinen hyperkolesterolemia -nimisen sairauden aiheuttaman hyvin
korkean kolesteroliarvon
hoitoon. Evkeeza-valmistetta käytetään vähärasvaisen ruokavalion
ja muiden lääkkeiden kanssa
kolesteroliarvon piene
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evkeeza 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
150 mg evinakumabia.
Yksi 2,3 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 345 mg
evinakumabia.
Yksi 8 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 1 200 mg
evinakumabia.
Evinakumabi on tuotettu yhdistelmä-DNA-menetelmällä kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti)
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen steriili
liuos, jonka pH on 6,0 ja
osmolaliteetti noin 500 mmol/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Evkeeza on tarkoitettu ruokavalion ja muiden
LDL-kolesterolipitoisuutta pienentävien hoitojen lisänä
homotsygoottisen familiaalisen hyperkolesterolemian (HoFH) hoitoon
aikuisille ja vähintään 5-
vuotiaille lapsille.
4.2
Annostus ja antotapa
Potilaalla on oltava optimaalinen LDL-kolesterolipitoisuutta
pienentävä hoito-ohjelma ennen
evinakumabihoidon aloittamista.
Evinakumabihoidon aloittaa ja sitä valvoo lääkäri, jolla on
kokemusta lipidihäiriöiden hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on 15 mg/kg 60 minuutin kestoisena laskimoinfuusiona
kerran kuukaudessa (4 viikon
välein).
Jos annos jää väliin, se on annettava mahdollisimman pian. Tämän
jälkeen evinakumabihoito annetaan
kuukausittain viimeisen annoksen päivämäärästä.
Infuusionopeutta voidaan hidastaa tai infuusio keskeyttää tai
lopettaa, jos potilaalla ilmenee
haittavaikutuksen merkkejä, infuusioon liittyvät oireet mukaan
lukien.
Evkeeza voidaan antaa lipoproteiiniafereesista hu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia