Exzolt

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

fluralaner

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QP53BE02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fluralaner

Terapeuttinen ryhmä:

Kana

Terapeuttinen alue:

Ektoparasiticidit, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Käyttöaiheet:

Siipikarjan punasolun (Dermanyssus gallinae) infektio hoidossa kanojen, kasvattajien ja keräyskanojen osalta.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-18

Pakkausseloste

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
(50 ml:n pakkauskoko)
EXZOLT 10 MG/ML LIUOS JUOMAVETEEN SEKOITETTAVAKSI KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
fluralaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Fluralaneeri
10 mg.
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos on väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
18
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sekoitetaan juomaveteen.
Annos on 0,5 mg fluralaneeria elopainokiloa kohti (vastaten 0,05 ml
valmistetta) annettuna kahdesti, 7
päivän välein. Valmiste tulee annostella kahdesti täyden tehon
saavuttamiseksi. Hoitojakso voidaan
uusia aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua, mikäli tarpeen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Määritä ajan pituus (4 ja 24 tunnin välillä), jonka kuluessa
lääkettä sisältävä vesi halutaan annostella.
Ajan pitää olla tarpeeksi pitkä, jotta linnut ennättävät saada
tarvittavan annoksen. Arvioi edellisen
päivän veden kulutuksen perusteella, kuinka paljon linnut juovat
tämän jakson aikana. Valmiste
lisätään siihen määrään vettä, jonka kanat juovat yhden
päivän aikana. Lääkintäjakson aikana ei pidä
olla tarjolla muuta juomalähde
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
10 mg fluralaneeri
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Seuraavia käytäntöjä tulee välttää, koska ne suurentavat
resistenssin kehittymisriskiä ja voivat lopulta
johtaa tehottomaan hoitoon:
-
liian usein ja toistuvasti samaan luokkaan kuuluvien akarisidien
pitkittynyt käyttö
-
aliannostus, joka voi johtua väärin arvioidusta elopainosta,
epäonnistuneesta annostelusta tai
puutteellisesta annostelulaitteen kalibroinnista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tiukkaa bioturvallisuutta tulee noudattaa rakennus- ja tilatasolla
uuden tartunnan estämiseksi. On
välttämätöntä hoitaa muut tartunnan saaneet kanat läheisissä
tuotantorakennuksissa, jotta voidaan
varmistaa punkkipopulaatioiden pitkäaikainen häätö.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Tämä eläinlääke voi lievästi ärsyttää ihoa ja/tai silmiä.
Vältä valmisteen joutumista iholle, silmiin tai limakalvoille.
Älä syö, juo tai tupakoi, kun käsittelet valmistetta.
Pese kädet ja roiskeet iholle vedellä ja saippualla käytön
jälkeen.
Silmäroiskeissa huuhdo silmät välittömästi ja huolellisesti
vedellä.
3
Vaateroiskeissa vaihda likaantuneet vaatteet puhtaisiin.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, IMETYKSEN TAI MUNINNAN AIKANA
Tämän eläin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia