Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Phenylephrini hydrochloridum
Unimedic Pharma AB Unimedic Pharma AB
C01CA06
Phenylephrini hydrochloridum
0.05 mg/ml
injektioneste, liuos
Resepti
fenyyliefriini
Myyntilupa myönnetty
2015-12-01
_ _ 1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE FENYLEFRIN UNIMEDIC 0,05 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS FENYLEFRIN UNIMEDIC 0,1 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS fenyyliefriini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Fenylefrin Unimedic on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fenylefrin Unimedic -valmistetta 3. Miten Fenylefrin Unimedic -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Fenylefrin Unimedic -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ FENYLEFRIN UNIMEDIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tämä lääke kuuluu niin sanottuun adrenergisten ja dopaminergisten lääkeaineiden ryhmään. Fenylefrin Unimedic -valmisteella hoidetaan matalaa verenpainetta, jota voi ilmetä erilaisten puudutusten tai nukutuksen aikana. Fenyyliefriiniä, jota Fenylefrin Unimedic sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FENYLEFRIN UNIMEDIC -VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ FENYLEFRIN UNIMEDIC -VALMISTETTA, JOS - olet allerginen fenyyliefriinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle Lue koko asiakirja
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Fenylefrin Unimedic 0,05 mg/ml injektioneste, liuos Fenylefrin Unimedic 0,1 mg/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi millilitra Fenylefrin Unimedic 0,05 mg/ml injektioneste, liuosta sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,05 mg:aa fenyyliefriiniä. - Yksi 10 ml:n ampulli Fenylefrin Unimedic 0,05 mg/ml -valmistetta sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,5 mg:aa fenyyliefriiniä. Yksi millilitra Fenylefrin Unimedic 0,1 mg/ml injektioneste, liuosta sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,1 mg:aa fenyyliefriiniä. - Yksi 5 ml:n ampulli Fenylefrin Unimedic 0,1 mg/ml -valmistetta sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,5 mg:aa fenyyliefriiniä. - Yksi 10 ml:n ampulli Fenylefrin Unimedic 0,1 mg/ml -valmistetta sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 1,0 mg:aa fenyyliefriiniä. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi 10 ml:n ampulli sisältää 1,6 mmol (36,8 mg) natriumia. Yksi 5 ml:n ampulli sisältää 0,8 mmol (18,4 mg) natriumia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Injektioneste, liuos. Kirkas, väritön liuos, jonka osmolaliteetti on 270–300 mOsm/kg. pH: 4,5–6,5. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Hypotension hoito spinaali- ja epiduraalipuudutuksen ja yleisanestesian aikana. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus _Aikuiset _ _ _ _Bolusinjektio laskimoon: _ Tavanomainen annos on 0,05–0,1 mg (50–100 mikrog), joka voidaan toistaa, kunnes haluttu vaikutus saavutetaan. Yksi bolusannos ei saa olla yli 0,1 mg (100 mikrog). 2 _Jatkuva infuusio:_ Aloitusannos on 0,025–0,05 mg/min (25–50 mikrog/min). Annoksia voidaan suurentaa tai pienentää systolisen verenpaineen pitämiseksi lähellä normaaliarvoa. Arvion mukaan tehokas annosväli on 0,025–0,05 mg/min (25–100 mikrog/min). _Munuaisten vajaatoiminta:_ Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, fenyyliefriinin annosta voidaan joutu Lue koko asiakirja