Fortekor Plus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QC09BX90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

benazepril, pimobendan

Terapeuttinen ryhmä:

Koirat

Terapeuttinen alue:

ACE-estäjät, yhdistelmät

Käyttöaiheet:

Hoitoon kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, koska eteis venttiili vajaatoiminta tai laajentuneet kardiomyopatia koirilla.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-08

Pakkausseloste

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETIT KOIRILLE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
pimobendaani/benatsepriilihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
pimobendaani
benatsepriilihydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINEET:
ruskea rautaoksidi
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Tabletit ovat valkoisia ja vaaleanruskeita kaksikerroksisia soikeita
tabletteja, ja ne voi puolittaa
jakouurretta pitkin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
18
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa sydämen minuuttitilavuus on
pienentynyt aorttastenoosin tai
pulmonaaristenoosin vuoksi.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota (matalaa
verenpainetta), hypovolemiaa (veren
tilavuuden vähenemistä), hyponatremiaa (veren alhainen
natriumpitoisuus) tai äkillistä munuaisten
vajaatoimintaa.
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta
ERITYISVAROITUKSET).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esii
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
pimobendaani
benatsepriili-
hydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINE(ET):
ruskea rautaoksidi
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen ja vaaleanruskea soikea kaksikerroksinen tabletti, jossa on
molemmilla puolilla jakouurre.
Tabletti voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilihydrokloridia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypertrofinen kardiomyopatia tai
kliininen tila, jossa sydämen
minuuttitilavuuden suurentaminen ei ole mahdollista toiminnallisista
tai anatomisista syistä
(esimerkiksi aorttastenoosin tai pulmonaaristenoosin vuoksi).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota,
hypovolemiaa, hyponatremiaa tai äkillistä
munuaisten vajaatoimintaa.
3
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta 4.7).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koiralla on krooninen munuaissairaus, suosi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-03-2021

Näytä asiakirjojen historia