FSME-IMMUN 0,25 ml JUNIOR

Maa: Romania

Kieli: romania

Lähde: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
04-01-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

VACCIN IMPOTRIVA ENCEFALITEI DE CAPUSE

Saatavilla:

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - BELGIA

ATC-koodi:

J07BA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

VACCIN IMPOTRIVA ENCEFALITEI DE CAPUSE

Annos:

0,25ml

Lääkemuoto:

SUSP. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA

Prescription tyyppi:

PRF

Valmistaja:

PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA

Terapeuttinen ryhmä:

VACCINURI VIRALE VACCINURI CONTRA ENCEFALITEI

Tuoteyhteenveto:

11507/2019/04 Cutie cu 10 seringi preumplute din sticla prevazute cu piston din clorobutil, fara ac atasat, cu 1 ac inclus x 0,25 ml susp. inj.; 11507/2019/03 Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla prevazuta cu piston din clorobutil, fara ac atasat, cu 1 ac inclus x 0,25 ml susp. inj.; 11507/2019/08 Cutie cu 100 seringi preumplute din sticla prevazute cu piston din clorobutil, fara ac atasat, cu 1 ac inclus x 0,25 ml susp. inj.; 11507/2019/07 Cutie cu 20 seringi preumplute din sticla prevazute cu piston din clorobutil, fara ac atasat, cu 1 ac inclus x 0,25 ml susp. inj.; 11507/2019/06 Cutie cu 10 seringi preumplute din sticla prevazute cu piston din clorobutil, fara ac atasat, cu 1 ac inclus x 0,25 ml susp. inj.; 11507/2019/05 Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla prevazuta cu piston din clorobutil, fara ac atasat, cu 1 ac inclus x 0,25 ml susp. inj.; 11507/2019/04 Cutie cu 100 seringi preumplute din sticla prevazute cu piston din clorobutil, fara ac atasat, fara ac inclus x 0,25 ml susp. inj.; 11507/2019/03 Cutie cu 20 seringi preumplute din sticla prevazute cu piston din clorobutil, fara ac atasat, fara ac inclus x 0,25 ml susp. inj.; 11507/2019/02 Cutie cu 10 seringi preumplute din sticla prevazute cu piston din clorobutil, fara ac atasat, fara ac inclus x 0,25 ml susp. inj.; 11507/2019/01 Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla prevazuta cu piston din clorobutil, fara ac atasat, fara ac inclus x 0,25 ml susp. inj.

Pakkausseloste

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11507/2019/01-02-03-04
_Anexa 1 _ PROSPECT_ _
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FSME-IMMUN 0,25 ML JUNIOR SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin contra encefalitei provocate de căpuşe (virus întreg,
inactivat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA DUMNEAVOASTRĂ SAU
COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ ACEST VACCIN DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII
IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
- Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
- Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați orice
reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1
Ce este FSME-IMMUN 0,25 ml Junior şi pentru ce se utilizează
2
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze FSME-IMMUN 0,25
ml Junior dumneavoastră sau
copilului dumneavoastră
3
Cum se utilizează FSME-IMMUN 0,25 ml Junior
4
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează FSME-IMMUN 0,25 ml Junior
6
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FSME-IMMUN 0.25 ML JUNIOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior este un vaccin utilizat pentru prevenirea
bolii provocate de
_virusul _
_encefalitei transmisă de căpuşe (TBE). _
Vaccinul este indicat la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 1 şi 15 ani.

Vaccinul determină organismul să îşi producă propria protecţie
(anticorpi) împotriva acestui virus.

Vaccinul nu vă protejează împotriva altor virusuri şi bacterii
(unele dintre acestea sunt transmise, de
asemenea, prin înţepături de căpuşă
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11507/2019/01-04
_Anexa 2 _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI _ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior suspensie injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin contra encefalitei provocate de căpuşe (virus întreg,
inactivat)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză (0,25 ml) conţine:
Tulpina Neudörfl a virusului
1,2
encefalitic transmis de căpuşe 1,2 micrograme
1
adsorbită pe hidroxid de aluminiu hidratat (0,17 miligrame Al
3+
)
2
produsă pe fibroblaste de embrion de pui (celule CEF)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută
După ce se agită seringa, vaccinul se prezintă sub forma unei
suspensii de culoare albă până la aproape
albă, opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior este indicat pentru imunizarea activă
(profilactică) împotriva encefalitei
provocate de căpuşe (TBE) la copii cu vârsta cuprinsă între 1 an
şi 15 ani.
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior se administreză pe baza recomandărilor
oficiale privind necesitatea
vaccinării împotriva virusului TBE şi perioada corespunzătoare
pentru vaccinare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Schema de vaccinare primară_
Schema de vaccinare primară
este aceeaşi pentru toate persoanele cu vârsta cuprinsă între 1 an
și 15
ani şi constă în administrarea a trei doze de FSME-IMMUN 0,25 ml
Junior.
Prima şi cea de-a doua doză trebuie administrate la un interval de 1
până la 3 luni.
Dacă este necesar să se obţină un răspuns imun rapid, cea de-a
doua doză poate fi administrată la două
săptămâni după prima doză.
După administrarea primelor două doze, se estimează o protecţie
suficientă pentru sezonul de activitate
al căpuşelor în curs (vezi pct. 5.1).
Cea de-a treia doză se administrează într-un interval cuprins
între 5 până la 12 luni dup
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia