Galieve Peppermint purutabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Calcium carbonate, Sodium alginate, Sodium hydrogen carbonate

Saatavilla:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (SCANDINAVIA) A/S

ATC-koodi:

A02BX13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Calcium carbonate, Sodium alginate, Sodium hydrogen carbonate

Lääkemuoto:

purutabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 24 (VNR-numero: 086163), 48 (VNR-numero: 083322) Ei kaupan: 4, 6, 8, 12, 16, 18, 20, 22, 24, 2 x 16, 32, 2 x 18, 2 x 20,

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 24 Itsehoito: 48 Ei kaupan: 4, 6, 8, 12, 16, 18, 20, 22, 24, 2 x 16, 32, 2 x 18, 2 x 20, 2 x 22, 2 x 24, 64

Terapeuttinen alue:

algiinihappo

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2012-06-29

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE
GALIEVE PEPPERMINT, PURUTABLETTI
Natriumalginaatti
Natriumvetykarbonaatti
Kalsiumkarbonaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
käyttää tätä lääkettä huolellisesti saadaksesi
siitä parhaan hyödyn.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja.
-
Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät
lievity 7 päivän jälkeen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Galieve Peppermint -purutabletit ovat ja mihin niitä
käytetään
2.
Ennen kuin käytät Galieve Peppermint -purutabletteja
3.
Miten Galieve Peppermint -purutabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Galieve Peppermint -purutablettien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ GALIEVE PEPPERMINT
–
PURUTABLETIT OVAT JA MIHIN NIITÄ
KÄYTETÄÄN
Galieve Peppermint -purutabletit muodostavat mahansisällön pinnalle
kelluvan suojakerroksen, joka
estää mahahapon nousua ruokatorveen ja siitä aiheutuvaa polttelua
rintalastan alla ja epämukavuutta
suussa ja nielussa. Närästystä voi esiintyä ruokailun jälkeen
(esim. rasvaisen tai mausteisen aterian
jälkeen), raskauden aikana tai potilailla, joilla on
ruokatorvitulehdukseen liittyviä oireita (kuten
nielemisvaikeuksia ja/tai kipua nieltäessä, suun haavaumia,
oksentelua).
Galieve Peppermint -purutabletteja käytetään mahalaukusta
ruokatorveen tapahtuvan
käänteisvirtauksen oireiden hoitoon, kuten hapon
käänteisvirtaukseen, närästykseen ja
ruonsulatusvaivoihin (takaisinvirtauksesta johtuviin), esimerkiksi
aterioiden jälkeen, raskauden aikana
tai kun potilaalla on ruokatorvitulehdukseen liittyviä oireita.
2.
ENNEN KUIN K�

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Galieve Peppermint purutabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi purutabletti sisältää:
Natriumalginaatti
250 mg
Natriumvetykarbonaatti
133,5 mg
Kalsiumkarbonaatti
80 mg
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Aspartaami (E951) 3,75 mg per tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Luonnonvalkoinen, hieman täplikäs tabletti. Tabletin toisella
puolella on miekan ja ympyrän kuvio, ja
sen toisella puolella on merkintä G250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gastroesofageaalisen refluksin oireiden hoitoon, kuten hapon
käänteisvirtaukseen, närästykseen ja
ruonsulatusvaivoihin
(käänteisvirtauksesta johtuviin),
esimerkiksi aterioiden jälkeen, raskauden aikana
tai kun potilaalla on refluksiesofagiittiin liittyviä
oireita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Aikuiset ja vähintään 12-vuotiaat lapset:
2 - 4 purutablettia aterioiden jälkeen ja nukkumaan mennessä
(korkeintaan neljästi vuorokaudessa).
Alle 12-vuotiaille
lapsille vain lääkärin määräyksestä.
Hoidon kesto:
Jos oireet eivät lievity seitsemässä päivässä, potilaan
kliinistä tilannetta on uudelleenarvioitava.
Erityispotilasryhmät
Iäkkäät: Annosmuutokset eivät ole tarpeen.
Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta: Annosmuutokset eivät ole
tarpeen.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: Varovaisuuteen on
syytä, mikäli potilaan on rajoitettava
suolansaantiaan erityisen tiukasti (ks. kohta 4.4).
ANTOTAPA
Suun kautta, tabletit on pureskeltava huolellisesti.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys natriumalginaatille, natriumvetykarbonaatille,
kalsiumkarbonaatille tai kohdassa 6.1
mainituille apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Jos oireet eivät lievity seitsemässä päivässä, potilaan
kliinistä tilannetta on uudelleenarvioitava.
Tämä lääkevalmiste sisältää 253 mg natriumia (11 mmol) per 4
purutabletin annos, joka vastaa
12,65 % WHO:n suosittelemasta natriumin 2 g:n päivittäisestä
enimmäissaan