Gallifen 40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
01-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

Fenbendazole

Saatavilla:

Huvepharma

ATC-koodi:

QP52AC13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Fenbendazole

Annos:

40 mg/g

Lääkemuoto:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Koostumus:

Fenbendazole 40 mg/g

Antoreitti:

zum Eingeben über das Futter

Terapeuttinen ryhmä:

Geflügel

Terapeuttinen alue:

Fenbendazole

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 507040-03 - Packmaß: 5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 507040-01 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 507040-02 - Packmaß: 2 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 507084-01 - Packmaß: 20 kg - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Kommerzialisiert

Pakkausseloste

                                Bijsluiter – DE Versie
GALLIFEN 40 MG/G
GEBRAUCHSINFORMATION
Gallifen
40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Hühner
und Fasane
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerpen
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Biovet JSC
39 Petar Rakov Str.
4550 Peschtera
Bulgarien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gallifen
40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Hühner
und Fasane. Fenbendazol.
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein Gramm enthält:
Fenbendazol
40 mg
Weiß-graues bis hellgelbes Granulat.
4.
ANWENDUNGSGEBIET
Zur Behandlung mit
_Heterakis gallinarum _
(L5 und ausgewachsenes Stadium) bzw.
_Ascaridia galli _
(in
ausgewachsenen Stadien) infizierter Hühner.
Zur Behandlung mit
_Heterakis gallinarum_
(im ausgewachsenen Stadium) infizierter Fasane.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht
anwenden
bei
bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber
dem
Wirkstoff,
anderen
Benzimidazolen oder einem der Hilfsstoffe.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen
über das nationale Meldesystem
erfolgen.
Bijsluiter – DE Versie
GALLIFEN 40 MG/G
7.
ZIELTIERART
Hühner
Fasane
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur oralen Verabreichung. zum Eingeben über das Futter..
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Die Tagesdosis beträgt jeweils 1 mg an fünf aufeinanderfolgenden
Tagen mit dem Futter verabreichtes
Fenbendazol je kg Körpergewicht.
Die Herstellung des Medizinalfuttermittels:
1 mg Fenbendazol je kg Körpergewicht am Tag entspricht 0,025 g
Tierarzneimitte
                                
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