Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Benzylpenicillinum natricum
Orion Corporation
J01CE01
Benzylpenicillinum natricum
infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Resepti
bentsyylipenisilliini
Myyntilupa myönnetty
1989-03-08
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE GEEPENIL 606 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN GEEPENIL 6,06 G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN bentsyylipenisilliininatrium LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Geepenil on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Geepenil-valmistetta 3. Miten Geepenil-valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Geepenil-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ GEEPENIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Bentsyylipenisilliini eli G-penisilliini on ns. beetalaktaamiantibiootti. Geepenil on tarkoitettu bentsyylipenisilliinille herkkien mikrobien aiheuttamien vakavien infektioiden, kuten pneumokokkipneumonian, ruusun, aikuisten aivokalvontulehduksen, endokardiitin (kombinoituna aminoglykosidiin), kaasukuolion ja kupan hoitoon. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN SAAT GEEPENIL-VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ GEEPENIL-VALMISTETTA - jos olet allerginen bentsyylipenisilliinille tai muille penisilliineille - jos sinulla on ollut aikaisemmin välitön vaikea yliherkkyysreaktio (esim. anafylaksia) jollekin toiselle beetalaktaamiantibiootille (esim. kefalosporiinille, karbapeneemille tai monobaktaamille). VAROITUKSET JA VAROTOIMENPITEET Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin saat Geepenil-valmistetta - jos sinulla on todettu yliherkkyy Lue koko asiakirja
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Geepenil 606 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Geepenil 6,06 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Injektiokuiva-aine: bentsyylipenisilliininatrium 606 mg (1 milj. IU). Infuusiokuiva-aine: bentsyylipenisilliininatrium 6,06 g (10 milj. IU). Sisältää natriumia yhdessä injektiopullossa 39 mg (606 mg) ja 391 mg (6,06 g). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Injektiokuiva-aine, liuosta varten. Infuusiokuiva-aine, liuosta varten. Valkoinen tai melkein valkoinen kiteinen jauhe. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Bentsyylipenisilliinille (G-penisilliinille) herkkien mikrobien aiheuttamat vakavat infektiot, kuten pneumokokkipneumonia, ruusu, aikuisten aivokalvontulehdus, endokardiitti (kombinoituna aminoglykosidiin), kaasukuolio ja kuppa. Antibioottihoidon toteutuksessa on huomioitava antibioottiresistenssi ja antimikrobisen lääkehoidon tarkoituksenmukaista käyttöä koskevat viralliset ja paikalliset ohjeet. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Annostus tulee sovittaa paikallisen hoitokäytännön, infektion vakavuuden, potilaan iän ja munuaistoiminnan mukaan. _Aikuiset _ - Sepsis (mikrobietiologia tuntematon): 4 milj. IU 6 kertaa vuorokaudessa i.v. (+ aminoglykosidi). - Sepsis (beetahemol. streptokokki, pneumokokki): 2 milj. IU 6 kertaa vuorokaudessa i.v. - Pneumokokkipneumonia: 1 milj. IU 4 kertaa vuorokaudessa i.m. tai i.v. - Meningiitti (bakteerietiologia tuntematon ja potilas yli 5 v): 4 milj. IU 6 kertaa vuorokaudessa i.v. - Meningiitti (meningokokki, pneumokokki): 2–4 milj. IU 6 kertaa vuorokaudessa i.v. - Subakuutti endokardiitti: 2–4 milj. IU 6 kertaa vuorokaudessa i.v. (+ aminoglykosidi). - Ihoinfektiot: 1–2 milj. IU 4 kertaa vuorokaudessa i.m. tai i.v. - Anaerobi-infektiot: 1–2 milj. IU 4 kertaa vuorokaudessa i.m. tai i.v. - Puerperaali-infektiot: 3–5 milj. IU 4–6 kertaa vuorokaudessa i.v. _Pediatriset potilaat _ Lapsille G-penisilliiniä annetaan tavallisesti 200 000–500 000 Lue koko asiakirja