Genvoya

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
28-11-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
28-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

elvitegravir, cobicistat, emtrisitabiini, tenofoviiri alafenamide

Saatavilla:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-koodi:

J05AR

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeuttinen ryhmä:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeuttinen alue:

HIV-infektiot

Käyttöaiheet:

Genvoya on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (alle 12-vuotiaat ja vanhemmat kanssa kehon paino 35 kg) tartunnan immuunikatoviruksen (HIV 1) 1 ilman mitään tunnettujen mutaatioiden liittyvät vastustuskyky integraasientsyymin-estäjiin hoidossa emtricitabine tai yhdistelmä.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-19

Pakkausseloste

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
elvitegraviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Genvoya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Genvoya-valmistetta
3.
Miten Genvoya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Genvoya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS LAPSELLESI ON MÄÄRÄTTY GENVOYA-VALMISTETTA, ON HUOMIOITAVA,
ETTÄ KAIKKI TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTTU TIETO ON SUUNNATTU LAPSELLESI (ELI
SINUTTELU EI VIITTAA SINUUN VAAN
LAPSEESI).
1.
MITÄ GENVOYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Genvoya sisältää neljää vaikuttavaa ainetta:
•
ELVITEGRAVIIRI,
retroviruslääke, joka kuuluu integraasin estäjiin
•
KOBISISTAATTI,
joka tehostaa (parantaa) elvitegraviirin vaikutuksia
•
EMTRISITABIINI,
retroviruslääke, joka kuuluu nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin
estäjiin
(NRTI)
•
TENOFOVIIRIALAFENAMIDI,
retroviruslääke, joka kuuluu nukleotidikäänteiskopioijaentsyymin
estäjiin (NtRTI)
Genvoya (yksi tabletti) on tarkoitettu
IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUS 1 -INFEKTION (HIV-1) HOITOON
aikuisille, nuorille ja vähintään 2 vuoden ik
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 150 mg elvitegraviiria, 150 mg
kobisistaattia ja 200 mg emtrisitabiinia sekä
tenofoviirialafenamidifumaraattia määrän, joka vastaa 10 mg
tenofoviirialafenamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 58 mg laktoosia (monohydraattina).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 90 mg elvitegraviiria, 90 mg kobisistaattia
ja 120 mg emtrisitabiinia sekä
tenofoviirialafenamidifumaraattia määrän, joka vastaa 6 mg
tenofoviirialafenamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 35 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 19
mm x 8,5 mm, tabletin toisella
puolella merkintä ”GSI” ja tabletin toisella puolella merkintä
”510”.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 16
mm x 7 mm, tabletin toisella
puolella merkintä ”GSI” ja tabletin toisella puolella jakouurre.
Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä
tabletin jakamiseksi yhtä suuriin
annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Genvoya on tarkoitettu ihmisen tyypin 1 immuunikatoviruksen (HIV-1)
aiheuttaman infektion hoitoon
silloin, kun viruksessa ei ole sellaisia tunnettuja mutaatioita,
joiden tiedetään aiheuttavan resistenssiä
integraasin estäjien luokalle, emtrisitabiinille tai tenofoviirille.
Valmiste on tarkoitettu aikuisille ja
vähintään 2 vuoden ikäisille, vähintään 14 kg painaville
pediat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-11-2022

Näytä asiakirjojen historia