GLINOR 5.2 mg/annos nenäsumute, liuos

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Natrii cromoglicas

Saatavilla:

ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

R01AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Natrii cromoglicas

Annos:

5.2 mg/annos

Lääkemuoto:

nenäsumute, liuos

Prescription tyyppi:

Itsehoito

Terapeuttinen alue:

natriumkromoglikaatti

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

1996-05-13

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GLINOR 5,2 MG/ANNOS NENÄSUMUTE, LIUOS
natriumkromoglikaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä
tätä
lääkettä
juuri
siten
kuin
tässä
pakkausselosteessa
kuvataan
tai
kuin
lääkäri
tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Glinor nenäsumute on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Glinor nenäsumutetta
3.
Miten Glinor nenäsumutetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Glinor nenäsumutteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GLINOR NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Glinor nenäsumutteen vaikuttava aine on natriumkromoglikaatti, joka
estää tulehdusta aiheuttavien
välittäjäaineiden
(histamiini,
prostaglandiinit,
leukotrieenit
yms.) vapautumista, jolloin allerginen
reaktio estyy.
MIHIN GLINOR NENÄSUMUTETTA KÄYTETÄÄN?
Allerginen nuha, jonka tyypillisiä oireita ovat aivastelu, vesinuha,
kutina ja tukkoisuus.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT GLINOR NENÄSUMUTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ GLINOR NENÄSUMUTETTA:
-
jos olet allerginen natriumkromoglikaatille, bentsalkoniumkloridille
tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA GLINOR NENÄSUMUTE
Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.
KÄYTTÖ RASKAUDEN JA IMETYKSEN AIKANA
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos
suunnittelet lapsen hankkimista, kysy
lääkäriltä t

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos
2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Natriumkromoglikaatti 5,2 mg/annos (40 mg/ml).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: bentsalkoniumkloridi 0,1 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3. LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, liuos
Valmisteen kuvaus: kirkas väritön tai vaaleankeltainen liuos.
4. KLIINISET TIEDOT
4.1 KÄYTTÖAIHEET
Allerginen nuha, kausiluonteinen ja ympärivuotinen.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
_Aikuiset ja yli 4-vuotiaat lapset:_
Yksi suihke kumpaankin sieraimeen 2-4 kertaa päivässä.
_Nenäsumutteen käyttö: _
1. Poista muovisuojus pullon kärjen päältä.
2. Ennen ensimmäistä käyttökertaa sumuta pari kertaa ilmaan
vakioannoksen aikaansaamiseksi.
3. Pidä pulloa pystyasennossa, aseta suihkepullon kärki toiseen
sieraimeen ja pumppaa kerran.
Toista sama toiseen sieraimeen.
4. Aseta muovisuojus takaisin paikoilleen.
4.3 VASTA-AIHEET
Yliherkkyys natriumkromoglikaatille, bentsalkoniumkloridille tai
kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.
Uudelleenaltistusta on vältettävä, jos allergisen reaktion
mahdollisuutta edes epäillään.
4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Ennen hoidon aloittamista on syytä tarkistaa, ettei potilas ole
yliherkkä valmisteen sisältämille
aineosille.
Valmisteen sisältämä bentsalkoniumkloridi voi ärsyttää ihoa.
4.5 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunnettuja yhteisvaikutuksia.
4.6 HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS
Natriumkromoglikaatilla ei ole todettu haitallisia vaikutuksia
sikiöön. Käyttöä raskauden kolmen
ensimmäisen kuukauden aikana tulee kuitenkin välttää, ja
muulloinkin raskausaikaisen käytön tulee
perustua selvään tarpeeseen.
Natriumkromoglikaatti kulkeutuu vähäisessä määrin äidinmaitoon.
Tästä ei todennäköisesti aiheudu
haittaa, mutta imetysaikaisen käytön tulee perustua selvään
tarpeeseen.
4.7 VAIKUTUS AJOKYKYYN JA KONEIDEN KÄYTTÖKYKYYN
Ei vaikutusta.
4.8 HAITTA