Imlygic

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
22-11-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
22-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

talimogene laherparepvec

Saatavilla:

Amgen Europe B.V.

ATC-koodi:

L01XX51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

talimogene laherparepvec

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiset aineet

Terapeuttinen alue:

melanooma

Käyttöaiheet:

Imlygic on tarkoitettu aikuisten leikkaushoitoon melanooma, joka on alueellisesti tai kaukaista metastasoitunut (vaihe IIIB, IIIC ja IVM1a) hoitoa ei luu, aivot, keuhkojen ja muiden sisäelinten sairaus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2015-12-16

Pakkausseloste

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IMLYGIC 10
6 PLAKKIA MUODOSTAVAA YKSIKKÖÄ (PFU) / ML INJEKTIONESTE, LIUOS
IMLYGIC 10
8 PLAKKIA MUODOSTAVAA YKSIKKÖÄ (PFU) / ML INJEKTIONESTE, LIUOS
talimogeenilaherparepveekki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny terveydenhuollon ammattilaisen
(lääkärin tai sairaanhoitajan)
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä terveydenhuollon
ammattilaiselle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Lääkäri antaa sinulle potilaskortin. Lue se huolellisesti ja
noudata siinä olevia ohjeita.
-
Näytä potilaskortti aina lääkärin tai sairaanhoitajan
vastaanotolla tai sairaalassa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Imlygic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Imlygic-hoitoa ja hoidon
aikana
3.
Miten Imlygic annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Imlygic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IMLYGIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Imlygic-valmistetta käytetään aikuispotilaille melanoomaksi
kutsutun ihosyövän hoitoon, kun
melanooma on levinnyt ihoon tai imusolmukkeisiin eikä sitä voida
poistaa leikkauksella.
Imlygic-valmisteen vaikuttava aine on talimogeenilaherparepveekki. Se
on heikennetty tyypin 1
_Herpes simplex_
-virus (HSV-1), jota kutsutaan yleisesti huuliherpesvirukseksi
(yskänrokkovirukseksi).
Imlygic on tehty muuntamalla HSV-1-virusta siten, että virus
lisääntyy tehokkaammin kasvaimissa
kuin normaaleissa soluissa. Tämä johtaa tartunnan saaneiden
kasvainsolujen tuhoutumiseen. Tämä
lääkevalmiste myös auttaa immuunijärjestelmää tunnistamaan ja
tuhoamaan kasvaimia kaikkialla
elimistössä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Imlygic 10
6
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Imlygic 10
8
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
_ _
_ _
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Talimogeenilaherparepveekki on heikennetty tyypin 1
_Herpes simplex_
-virus (HSV-1), jossa on
2 geenin (ICP34.5 ja ICP47) funktionaalinen deleetio ja johon on
lisätty ihmisen granulosyytti-
makrofagikasvutekijää (GM-CSF) koodaava jakso (ks. kohta 5.1).
_ _
Talimogeenilaherparepveekki tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Vero-soluissa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Imlygic 10
6
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 ml (käytettävissä oleva määrä)
Imlygic-valmistetta, jossa on
1 x 10
6
(1 miljoona) PFU/ml (nimellispitoisuus).
Imlygic 10
8
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 ml (käytettävissä oleva määrä)
Imlygic-valmistetta, jossa on
1 x 10
8
(100 miljoonaa) PFU/ml (nimellispitoisuus).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
1 ml:n injektiopullo sisältää 7,7 mg natriumia ja 20 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Imlygic 10
6
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Jäädytetystä valmisteesta sulatettu neste on kirkasta tai lähes
läpikuultavaa.
Neste saattaa sisältää valkoisia, silmämääräisesti havaittavia,
erimuotoisia, virusta sisältäviä hiukkasia.
Imlygic 10
8
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Jäädytetystä valmisteesta sulatettu neste on lähes läpikuultavaa
tai läpinäkymätöntä.
Neste saattaa sisältää valkoisia, silmämääräisesti havaittavia,
erimuotoisia, virusta sisältäviä hiukkasia.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imlygic on tarkoitettu aikuisille leikkaushoitoon soveltumattoman
paikallisesti tai systeemisesti, mutta
ei luustoon, aivoihin, keuh
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia