Inlyta

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

axitinib

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-koodi:

L01EK01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

axitinib

Terapeuttinen ryhmä:

Proteiinikinaasin estäjät

Terapeuttinen alue:

Karsinooma, munuaissolut

Käyttöaiheet:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2012-09-03

Pakkausseloste

                                47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INLYTA 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INLYTA 3 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INLYTA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INLYTA 7 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
aksitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Inlyta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Inlyta-valmistetta
3.
Miten Inlyta-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Inlyta-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INLYTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Inlyta on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena aksitinibia.
Aksitinibi vähentää verenvirtausta
kasvaimessa ja hidastaa syövän kasvua.
Inlyta on tarkoitettu aikuisille edenneen munuaissyövän (edenneen
munuaissolukarsinooman) hoitoon,
kun toinen lääke (nimeltään sunitinibi tai sytokiini) ei enää
estä taudin etenemistä.
Jos sinulla on kysyttävää siitä, miten tämä lääke vaikuttaa
tai miksi sinulle on määrätty tätä lääkettä,
käänny lääkärin puoleen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT INLYTA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA INLYTA-VALMISTETTA
jos olet allerginen aksitinibille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Jos epäilet, että saatat olla allergin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg aksitinibia.
Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg aksitinibia.
Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg aksitinibia.
Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg aksitinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
_Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 33,6 mg
laktoosimonohydraattia.
_Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 35,3 mg
laktoosimonohydraattia.
_Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,8 mg
laktoosimonohydraattia.
_Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 82,3 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja
vastakkaiselle puolelle ”1 XNB”.
Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja
vastakkaiselle puolelle ”3 XNB”.
Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, kolmion muotoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on
kaiverrettu ”Pfizer” ja vastakkaiselle puolelle ”5 XNB”.
3
Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, vinoneliön muotoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on
kaiverrettu ”Pfizer” ja 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia