Innovax-ND-IBD

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
04-11-2021
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
04-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

Solu-liittyvät live rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta HVP360), ilmaista fusion proteiini ND virus ja VP2 proteiini IBD-viruksen

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI01AD16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapeuttinen alue:

lintuinfluenssan herpes virus (marek ' s disease) + lintuinfluenssan gumboron tautiviruksen (gumboro-tauti) + newcastlen tauti-viruksen/paramyksoviruksen

Käyttöaiheet:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-22

Pakkausseloste

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
INNOVAX-ND-IBD INJEKTIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, SUSPENSIOTA VARTEN
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Innovax-ND-IBD injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta (0,2 ml ihonalaiseen
annosteluun tai 0,05 ml
kananmunaan annosteltuna) sisältää:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVP360), joka ilmentää
Newcastle-viruksen fuusioproteiinia ja gumborotaudin VP2 proteiinia:
10
3,3
- 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä (Plaque Forming Units)
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yhden päivän ikäisten kananpoikien tai 18-19 päivän ikäisten,
hedelmöitettyjen kananmunien
aktiiviseen immunisointiin:
-
vähentämään Newcastle (ND-virus) -taudin aiheuttamaa kuolleisuutta
ja kliinisiä oireita
-
estämään gumborotaudin (IBD-virus) aiheuttamaa kuolleisuutta ja
vähentämään kliinisiä oireita
ja leesioita
-
vähentämään Marekin-taudin (MD-virus) aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin kehittyminen:
ND: 4 viikon iässä
IBD: 3 viikon iässä
MD: 9 vuorokautta
Immuniteetin kesto:
ND: 60 viikkoa
IBD: 60 viikkoa
MD: koko riskijakson ajan
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana ja hedelmöitetyt kananmunat.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOH
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Innovax-ND-IBD injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta (0,2 ml ihonalaiseen
annosteluun tai 0,05 ml
annosteltuna kananmunaan) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVP360), joka ilmentää
Newcastle-viruksen fuusioproteiinia ja Gumboro-viruksen VP2
proteiinia: 10
3,3
- 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä (Plaque Forming Units)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana ja hedelmöitetyt kananmunat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yhden päivän ikäisten kananpoikien tai 18-19 päivän ikäisten,
hedelmöitettyjen kananmunien
aktiiviseen immunisointiin:
-
vähentämään Newcastlen taudin (ND-virus) aiheuttamaa kuolleisuutta
ja kliinisiä oireita
-
estämään gumborotaudin (IBD-virus) aiheuttamaa kuolleisuutta ja
vähentämään kliinisiä oireita
ja leesioita
-
vähentämään Marekin taudin (MD-virus) aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin kehittyminen:
ND: 4 viikon iässä
IBD: 3 viikon iässä
MD: 9 vuorokautta
Immuniteetin kesto:
ND: 60 viikkoa
IBD: 60 viikkoa
MD: koko riskijakson ajan
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämä rokote sisältää elävää rokotekantaa, jota erittyy
rokotetuista linnuista ja se saattaa levitä
kalkkunoihin.
Kliiniset turvallisuuskokeet ovat osoittaneet, että rokotekanta on
turvallinen kalkkunoille.
Rokotettujen kanojen ja kalkkunoiden suora tai epäsuora kontakti
tulee kuitenkin estää erityisin
v
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-11-2021

Näytä asiakirjojen historia