Intrarosa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
15-01-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
15-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

Prasterone

Saatavilla:

Endoceutics S.A.

ATC-koodi:

G03XX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

prasterone

Terapeuttinen ryhmä:

Muut sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeuttinen alue:

postmenopause

Käyttöaiheet:

Intrarosa on tarkoitettu vulvari- ja emättimen atrofian hoitoon postmenopausaalisilla naisilla, joilla on keskivaikeita tai vaikeita oireita.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2018-01-08

Pakkausseloste

                                24
B.
PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INTRAROSA 6,5
MG -EMÄTINPUIKKO
prasteroni (prasteron.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Intrarosa on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Intrarosaa?
3.
Miten Intrarosaa käytetään?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Intrarosan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTRAROSA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Intrarosan vaikuttava aine on prasteroni.
Mihin Intrarosaa käytetään?
Intrarosalla hoidetaan vaihdevuodet ohittaneita naisia, joilla on
ulkosynnyttimien ja emättimen
atrofiasta johtuvia keskivaikeita tai vaikeita oireita. Sillä
lievitetään vaihdevuosiin liittyviä
emätinoireita, kuten emättimen kuivuutta tai ärsytystä. Nämä
oireet johtuvat siitä, että estrogeenin
määrä kehossa vähenee. Tämä on luonnollista vaihdevuosien
jälkeen.
Miten Intrarosa toimii?
Prasteroni lievittää ulkosynnyttimien ja emättimen atrofiasta
johtuvia oireita ja merkkejä korvaamalla
estrogeenit,
joita
munasarjat
tuottavat
normaalisti
ennen
vaihdevuosia.
Prasteronia
sisältävä
emätinpuikko asetetaan emättimeen, ja hormoni vapautuu siis siellä,
missä sitä tarvitaan. Tämä voi
lievittää emätinvaivoja.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INTRAROSAA?
Hormonikorvaushoidon k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrarosa 6,5 mg -emätinpuikko
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
Yksi emätinpuikko sisältää 6,5 mg prasteronia (prasteron.).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emätinpuikko
Valkoinen tai luonnonvalkoinen luodinmuotoinen emätinpuikko, jonka
pituus on noin 28 mm ja
läpimitta 9 mm leveämmässä päässä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrarosa on tarkoitettu vaihdevuodet ohittaneiden naisten
ulkosynnyttimien ja emättimen atrofian
hoitoon, kun oireet ovat keskivaikeat tai vaikeat.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 6,5 mg prasteronia (yksi emätinpuikko) kerran
päivässä nukkumaanmenon
yhteydessä.
Vaihdevuosien jälkeisten oireiden hoidossa Intrarosan käytön saa
aloittaa vain elämänlaatua
heikentävien oireiden yhteydessä. Kaikissa tapauksissa riskit ja
hyödyt on arvioitava huolellisesti
uudestaan vähintään kuuden kuukauden välein, ja Intrarosa-hoitoa
tulee jatkaa vain niin kauan kuin
hyöty on riskejä suurempi.
Mikäli annos on jäänyt ottamatta, se on otettava heti
muistettaessa. Jos seuraava annos on määrä ottaa
alle kahdeksan tunnin kuluttua, unohtunut emätinpuikko on
jätettävä käyttämättä. Unohtunutta annosta
ei saa korvata kahdella emätinpuikolla yhdellä kertaa.
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_ _
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden naisten annosta ei tarvitse muuttaa.
_ _
_Munuaisten ja/tai maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Koska Intrarosa vaikuttaa paikallisesti emättimessä, annosta ei
tarvitse muuttaa vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta
tai jokin muu systeeminen
anomalia tai sairaus.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Intrarosalla ei ole käyttötarvetta minkään ikäryhmän tytöillä
vaihdevuosista johtuva ulkosynnyttimien
ja emättimen atrofinen tulehdus -käyttöaiheessa.
3
Antotapa
Emättimeen
Intrarosa voidaan asettaa emättimeen sormella tai pakkauksessa
olevalla asettimella.
Emätinpuikko on työnn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia