Kaleorid 1 g depottabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

Potassium chloride

Saatavilla:

KARO PHARMA AB

ATC-koodi:

A12BA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Potassium chloride

Annos:

1 g

Lääkemuoto:

depottabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 200 (VNR-numero: 128853)

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 200

Terapeuttinen alue:

kaliumkloridi

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 1545

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1997-04-07

Pakkausseloste

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KALEORID
®
750 MG DEPOTTABLETIT
KALEORID
®
1 G DEPOTTABLETIT
kaliumkloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kaleorid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kaleorid-depottabletteja
3.
Miten Kaleorid-depottabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kaleorid-depottablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KALEORID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kaleorid on depottabletti, josta vaikuttava aine vapautuu hitaasti.
Kaleorid sisältää kaliumia, joka on elimistön
aineenvaihdunnassa välttämätön aine. Kaliumin vajetta
voivat aiheuttaa tietyt sairaudet sekä erilaiset lääkkeet, jotka
lisäävät virtsan eritystä (diureetit).
Kaleorid-depottableteilla hoidetaan veren pientä kaliumpitoisuutta.
Tätä lääkettä voidaan käyttää myös
ennaltaehkäisevästi diureettien kanssa.
Kaleorid-depottabletin valmistustapa on sellainen, että se liukenee
hitaasti. Kalium on depottabletin
ytimen pehmeässä lipidirungossa, josta se vapautuu suolistossa
hitaasti ja vähitellen. Pehmeä
lipidirunko poistuu ulosteen mukana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT KALEORID-DEPOTTABLETTEJA
ÄLÄ OTA KALEORID-DEPOTTABLETTEJA
-
jos olet allerginen jollekin tämän lääkkeen aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos sinu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kaleorid 750 mg depottabletit
Kaleorid 1 g depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET
JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 750 mg tai 1 g kaliumkloridia (tabletti
sisältää 10 mmol tai 13 mmol kaliumia)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
Valkoinen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, 8 x 16 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypokalemia.
Hypokalemian ehkäisy diureettihoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset: _
Profylaktinen käyttö.
750 mg: Yleensä 1–2 tablettia 2–3 kertaa päivässä.
1 g: 1 tabletti kahdesti päivässä.
Hypokalemiassa annos määräytyy yksilöllisesti seerumin
kaliumpitoisuuden perusteella. Yleensä riittää kaksi
750 mg:n tablettia 2–3 kertaa päivässä, kunnes seerumin
kaliumpitoisuudet ovat korjaantuneet. Tämän
jälkeen annos on yleensä 1–2 tablettia kahdesti päivässä. 1 g
tableteilla annostus on yleensä kaksi tablettia
kahdesti päivässä.
Seerumin kaliumpitoisuus tulisi määrittää säännöllisesti, jotta
annostusta voidaan muuttaa riippuen
vaikutuksesta.
_Iäkkäät potilaat: _
Vanhuksille, joilla on normaali munuaistoiminta, voidaan käyttää
samoja annostuksia kuin aikuisille, joilla
on
normaali munuaistoiminta. Koska joillain
vanhuksilla munuaistoiminta voi olla heikentynyt, annosta voidaan
joutua muuttamaan munuaistoiminnan tilan mukaan (ks. kohta Munuaisten
vajaatoiminta).
_Pediatriset potilaat: _
Kaleorid-depottablettien turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden
ikäisten lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Yksilöllinen
annostuksen pienentäminen on tarpeen potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Kaleorid-depottabletteja ei saa käyttää potilaille,
joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks.
kohdat 4.3 ja 4.4).
Antotapa
Tabletit on nieltävä kokonaisina vähintään yhden vesilasillisen
kera muussa asennossa kuin
makuuasennossa.
4.3
VASTA-AI
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia