Kaliumklorid Orifarm 750 mg depottabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

Potassium chloride

Saatavilla:

ORIFARM GENERICS A/S

ATC-koodi:

A12BA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Potassium chloride

Annos:

750 mg

Lääkemuoto:

depottabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 525958), 250 (VNR-numero: 440936)

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 100 Itsehoito: 250

Terapeuttinen alue:

kaliumkloridi

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 1621

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2015-05-26

Pakkausseloste

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KALIUMKLORID ORIFARM 750 MG DEPOTTABLETTI
kaliumkloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai
sairaanhoitaja on neuvonut sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kaliumklorid
Orifarm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kaliumklorid Orifarm
-valmistetta
3.
Miten Kaliumklorid Orifarm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kaliumklorid
Orifarm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KALIUMKLORID ORIFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kalium on kehon solujen tärkeä osa, ja se on tärkeää lihasten ja
hermojen toiminnalle
sekä kehon happo-
emäs-tasapainolle. Kaliumin puutosta voi esiintyä tietyissä
sairauksissa ja erilaisten diureettihoitojen
aikana.
Veren kaliumin puutosta voidaan estää tai hoitaa käyttämällä
Kaliumklorid
Orifarm -valmistetta.
Kaliumklorid
Orifarm-depottabletin valmistustapa on sellainen, että se liukenee
hitaasti. Kalium on
depottabletin ytimen pehmeässä lipidirungossa, josta se vapautuu
suolistossa hitaasti ja vähitellen. Pehmeä
lipidirunko
poistuu ulosteen mukana.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos
tunnet olosi huonommaksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT KALIUMKLORID ORIFARM
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA KALIUMKLORID ORIFARM -VALMISTETTA:
-
jos olet allergin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kaliumklorid
Orifarm 750 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 750 mg kaliumkloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Valkoinen, soikea, kaksoiskupera tabletti (15,2 x 8,2 x 6,9 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypokalemia.
Hypokalemian ehkäisy diureettihoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset: _
Profylaktinen käyttö:
1–2 depottablettia 2–3 kertaa päivässä.
Hypokalemiassa annos määräytyy yksilöllisesti
seerumin kaliumpitoisuuden perusteella. Yleensä riittää
kaksi tablettia 2–3 kertaa päivässä, kunnes seerumin
kaliumpitoisuudet ovat korjaantuneet. Tämän jälkeen
annos on yleensä 1–2 tablettia kahdesti päivässä.
Seerumin kaliumpitoisuus tulisi määrittää säännöllisesti, jotta
annostusta voidaan muuttaa riippuen
vaikutuksesta.
_Iäkkäät: _
Vanhuksille, joilla on normaali munuaistoiminta, voidaan käyttää
samoja annostuksia kuin aikuisille,
joilla on normaali munuaistoiminta. Koska joillain vanhuksilla
munuaistoiminta voi olla heikentynyt,
annosta voidaan joutua muuttamaan munuaistoiminnan tilan mukaan (ks.
kohta Munuaisten vajaatoiminta).
_Pediatriset potilaat: _
Kaliumklorid
Orifarm-depottablettien turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden
ikäisten lasten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Yksilöllinen annostuksen pienentäminen on tarpeen potilaille,
joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Kaliumklorid
Orifarm-depottabletteja ei saa käyttää potilaille, joilla on vaikea
munuaisten
vajaatoiminta (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
_ _
Antotapa
Tabletit on nieltävä kokonaisina lasillisen vettä kanssa kera
muussa asennossa kuin makuuasennossa.
Kaliumklorid
Orifarm sisältää valkoisen ytimen, joka poistuu ulosteiden mukana.
2
4.3
VASTA-AIHEET
•
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
•
Vaikea elektrolyyttien epätasapain
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia