Kaliumklorid Sandoz 1 g depottabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Potassium chloride

Saatavilla:

SANDOZ A/S

ATC-koodi:

A12BA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Potassium chloride

Annos:

1 g

Lääkemuoto:

depottabletti

Kpl paketissa:

Ei kaupan: 200

Prescription tyyppi:

Ei kaupan: 200

Terapeuttinen alue:

kaliumkloridi

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 1545

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2022-12-09

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KALIUMKLORID SANDOZ 1 G DEPOTTABLETIT
kaliumkloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Kaliumklorid
Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kaliumklorid Sandozia
3.
Miten Kaliumklorid Sandozia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kaliumklorid
Sandozin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KALIUMKLORID SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kaliumklorid
Sandoz on depottabletti, josta vaikuttava aine vapautuu hitaasti.
Kaliumklorid
Sandoz sisältää kaliumia, joka on elimistön aineenvaihdunnassa
välttämätön aine.
Kaliumin vajetta voivat aiheuttaa tietyt sairaudet sekä erilaiset
lääkkeet, jotka lisäävät virtsan eritystä
(diureetit).
Kaliumklorid
Sandoz -depottableteilla hoidetaan veren pientä kaliumpitoisuutta.
Tätä lääkettä voidaan
käyttää myös ennaltaehkäisevästi diureettien kanssa.
Kaliumklorid
Sandoz -depottabletin valmistustapa on sellainen, että se liukenee
hitaasti. Kalium on
depottabletin ytimen pehmeässä lipidirungossa, josta se vapautuu
suolistossa hitaasti ja vähitellen.
Pehmeä lipidirunko
poistuu ulosteen mukana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT KALIUMKLORID SANDOZIA
ÄLÄ OTA KALIUMKLORID SANDOZIA
-
jos olet allerginen kaliumkloridille tai tämän l�

Valmisteyhteenveto

1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kaliumklorid
Sandoz 1 g depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 1 g kaliumkloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Vaaleanoranssi, soikea tabletti ilman merkintöjä. Tabletin koko:
17.90 mm ± 0.30 mm (pituus) x 8.90
mm ± 0.30 mm (leveys) x 7.30 mm ± 0.50 mm (korkeus).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypokalemia.
Hypokalemian ehkäisy diureettihoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Profylaktinen käyttö. 1 tabletti kahdesti päivässä.
Hypokalemiassa annos määräytyy yksilöllisesti seerumin
kaliumpitoisuuden perusteella. 1 g:n
depottableteilla annostus on yleensä kaksi tablettia kahdesti
päivässä.
Seerumin kaliumpitoisuus tulisi määrittää säännöllisesti, jotta
annostusta voidaan muuttaa riippuen
vaikutuksesta.
_Iäkkäät _
Vanhuksille, joilla on normaali munuaistoiminta, voidaan käyttää
samoja annostuksia kuin aikuisille, joilla
on normaali munuaistoiminta. Koska joillain
vanhuksilla munuaistoiminta voi olla heikentynyt, annosta
voidaan joutua muuttamaan munuaistoiminnan tilan mukaan (ks. kohta
Munuaisten vajaatoiminta).
_Pediatriset potilaat _
Kaliumklorid
Sandoz -depottablettien turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden
ikäisten lasten ja nuorten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Yksilöllinen annostuksen pienentäminen on tarpeen potilaille,
joilla on lievä tai kohtalainen
munuaisten vajaatoiminta. Kaliumklorid Sandoz -depottabletteja ei saa
käyttää potilaille, joilla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
Antotapa
Tabletit on nieltävä kokonaisina vähintään yhden vesilasillisen
kera muussa asennossa kuin
makuuasennossa.
4.3
VASTA-AIHEET
-
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
-
Hyperkalemia sekä hyperkalemiaan mahdollisesti johtavat tilat (ks.
kohdat 4.4 ja 4.5).
-
Vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 4.4).
-
Maha-su