Kyntheum

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
10-01-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
10-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

brodalumab

Saatavilla:

LEO Pharma A/S

ATC-koodi:

L04AC12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

brodalumab

Terapeuttinen ryhmä:

immunosuppressantit

Terapeuttinen alue:

psoriasis

Käyttöaiheet:

Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriaasin hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat systeemisessä hoidossa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2017-07-17

Pakkausseloste

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
eDoc-000648236 - Version 11. 0
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
brodalumabi (brodalumab.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kyntheum on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kyntheum-valmistetta
3.
Miten Kyntheum-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kyntheum-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KYNTHEUM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kyntheum-valmisteen vaikuttava aine on brodalumabi. Brodalumabi on
monoklonaalinen vasta-aine,
erikoistunut proteiinityyppi, joka tunnistaa kehon tietyt proteiinit
ja sitoutuu niihin.
Brodalumabi kuuluu interleukiinin (IL) estäjien lääkeryhmään.
Lääke vaikuttaa estämällä
IL-17-proteiinin, jonka pitoisuudet ovat suurentuneet psoriaasin
kaltaisissa sairauksissa, toimintaa.
Kyntheum-valmistetta käytetään läiskäpsoriaasiksi kutsutun,
ihotulehduksia ja hilseileviä läiskiä
aiheuttavan ihosairauden hoitoon. Kyntheum-valmistetta käytetään
aikuisille, joilla on laaja-alainen
keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi.
Kyntheum-valmisteen käyttö auttaa parantamalla ihon puhdistumista ja
vähentämällä psoriaasin
merkkejä ja oireita, kuten kutinaa, punoitusta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
eDoc-000648236 - Version 11. 0
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kyntheum 210 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 210 mg brodalumabia 1,5 ml:ssa
liuosta.
1 ml liuosta sisältää 140 mg brodalumabia (brodalumab.).
Brodalumabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinantti-DNA-tekniikalla tuotettu
ihmisen monoklonaalinen vasta-aine.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkasta tai hieman opaalinhohtoinen, väritöntä tai hieman
kellertävää, eikä siinä ole
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kyntheum on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin ja
hoitoon perehtyneen lääkärin
ohjauksessa ja seurannassa.
Annostus
Suositeltu annos on 210 mg injektiona ihon alle viikkoina 0, 1 ja 2,
ja tämän jälkeen 210 mg annettuna
kahden viikon välein.
Jos potilaalla ei ole vastetta 12–16 viikon hoidon jälkeen, hoidon
lopettamista on harkittava. Osa
potilaista, joilla on aluksi osittainen vaste, voi parantua
myöhemmin, kun hoitoa jatketaan yli
16 viikkoa.
_Iäkkäät potilaat (vähintään 65 vuoden ikäiset) _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Kyntheum-valmistetta ei ole tutkittu näissä potilasryhmissä.
Annossuosituksia ei voida antaa.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Kyntheum-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten
lasten ja nuorten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
eDoc-000648236 - Version 11. 0
3
Antotapa
Kyntheum annetaan injektiona ihon alle. Jokainen esitäytetty ruisku
on tarkoitettu vain kertakäyttöön.
Kyntheum-valmistetta ei saa pistää ihoalueille, joilla on kipua,
mustelmia, punoitusta, kovettumia,
paksuuntumaa, hilseily
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia