Leflunomide medac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
19-03-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
19-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

leflunomid

Saatavilla:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-koodi:

L04AA13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

leflunomide

Terapeuttinen ryhmä:

Selektívne imunosupresíva

Terapeuttinen alue:

Artritída, reumatoidná artritída

Käyttöaiheet:

Leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (DMARD). Nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic DMARDs (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich reakcií, preto začatia leflunomid liečby musí starostlivo zvážiť, pokiaľ ide o tieto prospech / riziko aspekty. Navyše, prechod z leflunomid na iný DMARD bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2010-07-27

Pakkausseloste

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
leflunomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Leflunomide medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Leflunomide medac
3.
Ako užívať Leflunomide medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Leflunomide medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEFLUNOMIDE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Leflunomide medac patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
antireumatiká. Obsahuje liečivo
leflunomid.
Leflunomide medac sa používa na liečenie dospelých pacientov s
aktívnym reumatoidným zápalom
kĺbov alebo s aktívnym psoriatickým zápalom kĺbov.
Medzi príznaky reumatoidného zápalu kĺbov patrí zápal kĺbov,
opuch, pohybové ťažkosti a bolesť.
K ďalším príznakom, ktoré vplývajú na celé telo, patrí strata
chuti do jedla, horúčka, strata energie a
anémia (nedostatok červených krviniek).
Medzi príznaky aktívneho psoriatického zápalu kĺbov patrí
bolesť kĺbov, opuch, pohybové ťažkosti,
bolesť a červené škvrny, šupinatá koža (kožné lézie).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LEFLUNOMIDE MEDAC
NEUŽÍVAJTE LEFLUNOMIDE MEDAC
•
ak st
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg leflunomidu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,06 mg sójového lecitínu.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 114 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,09 mg sójového
lecitínu.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (ako
monohydrát) a 0,12 mg sójového
lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 6 mm.
Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 7 mm; jedna strana tablety
je označená číslom „15“.
Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s priemerom 8
mm a lámacou značkou na jednej
strane tablety. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Leflunomid je indikovaný dospelým pacientom:
•
na liečbu aktívnej reumatoidnej artritídy ako „antireumatikum
modifikujúce ochorenie“
(DMARD),
3
•
na liečbu aktívnej psoriatickej artritídy.
Nedávna alebo súčasná liečba hepatotoxickými alebo
hematoto
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia