Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Lisinoprilum dihydricum,Hydrochlorothiazidum
Sandoz GmbH
C09BA03
Lisinoprilum dihydricum,Hydrochlorothiazidum
10 mg / 12.5 mg
tabletti
Resepti
lisinopriili ja diureetit
Myyntilupa peruuntunut
2004-04-01
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE LISINOPRIL/HYDROCHLORTHIAZID SANDOZ 20 MG/12,5 MG TABLETIT lisinopriili ja hydroklooritiatsidi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandozia 3. Miten Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandozia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandozin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ LISINOPRIL/HYDROCHLORTHIAZID SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, lisinopriilia ja hydroklooritiatsidia. LISINOPRIILI kuuluu ACE:n estäjien (angiotensiinikonvertaasientsyymin estäjä) ryhmään. Se estää elimistöäsi muodostamasta verenpainetta kohottavaa ainetta, jolloin verenpaineesi laskee. HYDROKLOORITIATSIDI on nesteenpoistaja (diureetti). Se lisää virtsaan erittyvän suolan ja veden määrää. Myös tämä johtaa verenpaineen laskuun. Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz -valmistetta käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon. Lisinopriilia ja hydroklooritiatsidia, joita Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa Lue koko asiakirja
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz 20 mg/12,5 mg tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 20 mg lisinopriilia (lisinopriilidihydraattina) sekä 12,5 mg hydroklooritiatsidia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti. Valkoinen, pyöreä (halkaisija on 8 mm) tabletti, jossa on jakouurre. Tabletissa on toisella puolella merkintä LH. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. _ _ _ _ 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Essentiaalisen hypertension hoito. Lisinopriilin/hydroklooritiatsidin kiinteä yhdistelmävalmiste on tarkoitettu sellaisten potilaiden hoitoon, joiden verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan pelkästään lisinopriililla (tai pelkästään hydroklooritiatsidilla). 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Lisinopriilin ja hydroklooritiatsidin sopiva verenpainetta alentava annos valitaan potilaan kliinisen arvioinnin perusteella. Lisinopriilin/hydroklooritiatsidin kiinteän yhdistelmävalmisteen käyttö suositellaan yleensä aloitettavaksi yksittäisten komponenttien annostitrauksen jälkeen. Suoraa siirtymistä monoterapiasta kiinteään yhdistelmävalmisteeseen voidaan harkita, jos se on kliinisesti tarkoituksenmukaista. 10 mg/12,5 mg -tabletteja voidaan antaa potilaille, joiden verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan pelkästään 10 mg:lla lisinopriilia (ks. kohta 4.4). 20 mg/12,5 mg -tabletteja voidaan antaa potilaille, joiden verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan pelkästään 20 mg:lla lisinopriilia (ks. kohta 4.4). Enimmäisvuorokausiannosta 40 mg lisinopriilia/25 mg hydroklooritiatsidia ei pidä ylittää. Kuten muutkin kerran päivässä annosteltavat lääkevalmisteet, tabletit tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Munuaisten vajaatoiminta Lisinopriili/hydroklooritiatsidi -yhdistelmä on vasta-aiheista potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min). Yhdistelmää voidaan käyttää potilaille, joiden Lue koko asiakirja