LISINOPRIL/HYDROCHLORTHIAZID SANDOZ 20 mg / 12.5 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Hydrochlorothiazidum,Lisinoprilum dihydricum

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

C09BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Hydrochlorothiazidum,Lisinoprilum dihydricum

Annos:

20 mg / 12.5 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

lisinopriili ja diureetit

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Lisinoprilum dihydricum Soveltuu varauksin iäkkäille. Varmista asianmukainen nestetasapaino ennen hoidon aloittamista. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Seuraa munuaisten toimintaa lääkehoidon aikana. Merkittävä haittavaikutus ortostaattinen hypotensio etenkin hoidon aloittamisen yhteydessä. Vältä tulehduskipulääkkeiden samanaikaista käyttöä. Hydrochlorothiazidum Sopii iäkkäille. Teho heikkenee munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi ortostaattisen hypotonian ja elektrolyyttihäiriöiden mahdollisuus.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

2004-04-01

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LISINOPRIL/HYDROCHLORTHIAZID SANDOZ 20 MG/12,5 MG TABLETIT
lisinopriili
ja hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille,
vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lisinopril/Hydrochlorthiazid
Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Lisinopril/Hydrochlorthiazid
Sandozia
3.
Miten Lisinopril/Hydrochlorthiazid
Sandozia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandozin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LISINOPRIL/HYDROCHLORTHIAZID SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz sisältää kahta vaikuttavaa
ainetta, lisinopriilia ja hydroklooritiatsidia.
LISINOPRIILI kuuluu ACE:n estäjien (angiotensiinikonvertaasientsyymin
estäjä) ryhmään. Se estää elimistöäsi
muodostamasta verenpainetta kohottavaa ainetta, jolloin
verenpaineesi laskee.
HYDROKLOORITIATSIDI on nesteenpoistaja (diureetti). Se lisää
virtsaan erittyvän suolan ja veden määrää. Myös
tämä johtaa verenpaineen laskuun.
Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz -valmistetta käytetään
kohonneen verenpaineen hoitoon.
Lisinopriilia ja hydroklooritiatsidia,
joita Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz sisältää, voidaan joskus
käyttää
myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien
hoitoon. Kysy neuvoa

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lisinopril/Hydrochlorthiazid Sandoz 20 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 20 mg lisinopriilia
(lisinopriilidihydraattina) sekä 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pyöreä (halkaisija on 8 mm) tabletti, jossa on jakouurre.
Tabletissa on toisella puolella
merkintä LH.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
_ _
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Lisinopriilin/hydroklooritiatsidin
kiinteä yhdistelmävalmiste on tarkoitettu sellaisten potilaiden
hoitoon, joiden verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan
pelkästään lisinopriililla (tai pelkästään
hydroklooritiatsidilla).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lisinopriilin
ja hydroklooritiatsidin
sopiva verenpainetta alentava annos valitaan potilaan kliinisen
arvioinnin perusteella.
Lisinopriilin/hydroklooritiatsidin
kiinteän yhdistelmävalmisteen käyttö suositellaan yleensä
aloitettavaksi yksittäisten komponenttien annostitrauksen jälkeen.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen voidaan harkita, jos se on
kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
10 mg/12,5 mg -tabletteja voidaan antaa potilaille,
joiden verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan
pelkästään 10 mg:lla lisinopriilia (ks. kohta 4.4).
20 mg/12,5 mg -tabletteja voidaan antaa potilaille,
joiden verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan
pelkästään 20 mg:lla lisinopriilia (ks. kohta 4.4).
Enimmäisvuorokausiannosta 40 mg lisinopriilia/25
mg hydroklooritiatsidia ei pidä ylittää.
Kuten muutkin kerran päivässä annosteltavat lääkevalmisteet,
tabletit tulee ottaa suunnilleen samaan
aikaan joka päivä.
Munuaisten vajaatoiminta
Lisinopriili/hydroklooritiatsidi
-yhdistelmä on vasta-aiheista potilaille, joilla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min). Yhdistelmää
voidaan käyttää potilaille, joiden