LISIPRIL COMP 20 mg / 12.5 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-04-2017

Aktiivinen ainesosa:

Lisinoprilum dihydricum,Hydrochlorothiazidum

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

C09BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Lisinoprilum dihydricum,Hydrochlorothiazidum

Annos:

20 mg / 12.5 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

lisinopriili ja diureetit

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Lisinoprilum dihydricum Soveltuu varauksin iäkkäille. Varmista asianmukainen nestetasapaino ennen hoidon aloittamista. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Seuraa munuaisten toimintaa lääkehoidon aikana. Merkittävä haittavaikutus ortostaattinen hypotensio etenkin hoidon aloittamisen yhteydessä. Vältä tulehduskipulääkkeiden samanaikaista käyttöä. Hydrochlorothiazidum Sopii iäkkäille. Teho heikkenee munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi ortostaattisen hypotonian ja elektrolyyttihäiriöiden mahdollisuus.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

1996-06-24

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LISIPRIL COMP. -TABLETTI
lisinopriili
ja hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lisipril comp. on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lisipril comp.
-tabletteja
3.
Miten Lisipril comp. -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lisipril comp. -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LISIPRIL COMP. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lisinopriilia ja hydroklooritiatsidia,
joita Lisipril comp. sisältää, voidaan joskus käyttää myös
muiden
kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy
neuvoa lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta
tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
Lisipril comp. on tarkoitettu verenpainetaudin hoitoon.
Lisipril comp. -tablettien vaikuttavat aineet lisinopriili ja
hydroklooritiatsidi alentavat kumpikin
verenpainetta. Niiden vaikutukset täydentävät toisiaan.
Lisinopriili
kuuluu ns. ACE:n estäjiin. Se estää
angiotensiinikonvertaasientsyymin toimintaa
elimistössä, minkä seurauksena valtimoverisuonten seinämät
laajenevat, kohonnut verenpaine laskee,
sydämen verenkierto ja hapensaanti paranevat ja sydän pystyy
helpommin pumppaamaan verta eri
puolille kehoa.
Hydroklooritiatsidi
alentaa verenpainetta lisäämällä suolan j
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lisipril comp. tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lisinopriili
(vedetön)
20,0 mg
Hydroklooritiatsidi
12,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Keltainen, kuusikulmainen
tabletti, jossa toisella puolella jakouurre ja toisella koodi MSD 140,
halkaisija sivu/sivu 7,9 mm._ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito, kun yhdistelmähoito
on potilaalle tarkoituksenmukainen.
Valmistetta tulisi käyttää vain tapauksissa, joissa monoterapia ei
ole osoittautunut riittäväksi (ks.
kohdat 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Essentiaalinen hypertensio: Tavallinen annostus on yksi tabletti
kerran vuorokaudessa. Tarvittaessa
annos voidaan nostaa kahteen tablettiin kerran vuorokaudessa.
Munuaisten vajaatoiminta: Lisipril comp. -hoitoa ei pidä käyttää
aloitushoitona munuaisten
vajaatoimintaa sairastaville potilaille. Vaikeaa munuaisen
vajaatoimintaa (kreatiniinipuhdistuma
< 30 ml/min) sairastaville potilaille Lisipril comp. -hoito on
vasta-aiheinen (ks. kohta 4.3).
_ _
Potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma on yli 30 ml/min mutta alle
80 ml/min, Lisipril
comp. -valmistetta ei pidä käyttää ennen kuin valmisteen
sisältämien lääkkeiden annoksia säätämällä
on todettu kombinaatiotabletin
sisältämien annosten tarve.
_ _
Yksin käytetyn lisinopriilin
suositeltu aloitusannos lievässä munuaisten vajaatoiminnassa on 5

10 mg.
Aikaisempi diureettihoito:
Symptomaattista hypotensiota voi esiintyä ensimmäisen Lisipril
comp. -annoksen jälkeen. Ensi sijassa tätä on esiintynyt
potilailla,
joilla on diureettihoidosta johtuva
hypovolemia tai hyponatremia. Diureettihoito pitäisi keskeyttää 2

3 päivää ennen Lisipril
comp. -hoidon aloittamista. Jos tämä ei ole mahdollista, hoito olisi
aloitettava 5 mg:lla pelkkää
lisinopriilia._ _
Pediatriset potilaat: Turvallisuutta ja tehoa lapsille ei ole
tutkittu.
Käyttö iäkkäille potilaille:
Kliinisissä tutkimuksissa lis
                                
                                Lue koko asiakirja