Maa: Unkari
Kieli: unkari
Lähde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
paracetamol; aszkorbinsav; is pheniramine-maleát
Goodwill Pharma Nyrt.
R05X
paracetamol; ascorbic acid; pheniramine male owner
TK
Kiszerelések: 6 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 01 - VN - TK - nem; 8 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 02 - VN - TK - nem; 10 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 03 - VN - TK - nem; 12 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 04 - VN - TK - nem; 15 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 05 - VN - TK - nem; 14 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 06 - VN - TK - nem
Generikus
2016-07-22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA LOLIGRIP 500 MG/200 MG/25 MG POR BELSŐLEGES OLDATHOZ Paracetamol/aszkorbinsav/feniramin-maleát MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Loligrip 500 mg/200 mg/25 mg por belsőleges oldathoz (a továbbiakban: Loligrip) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Loligrip alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Loligripet? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Loligripet tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOLIGRIP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A készítmény hatóanyagai: paracetamol, aszkorbinsav (C-vitamin) és feniramin-maleát. A Loligrip lázzal és/vagy fájdalommal járó megfázás, rövid távú orrdugulás vagy orrfolyás (rinitisz) és garatgyulladás tüneti kezelésére és enyhítésére szolgál felnőtteknél és 15 éves vagy idősebb serdülőknél. Ha 3 nap elteltével nem javul vagy éppenséggel romlik az állapota, forduljon orvoshoz! 2. TUDNIVALÓK A LOLIGRIP ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Loligripet: - ha Ön allergiás a paracetamolra, az aszkorbinsavra vagy a feniramin-maleátra, vagy Lue koko asiakirja
1. A GYÓGYSZER NEVE Loligrip 500 mg/200 mg/25 mg por belsőleges oldathoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Tasakonként 500 mg paracetamolt, 200 mg aszkorbinsavat és 25 mg feniramin-maleátot tartalmaz. Ismert hatású segédanyag: tasakonként 43 mg aszpartám (E951) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Por belsőleges oldathoz. Fehér vagy halványsárga színű, jellegzetesen citrus és rumillatú por. A vízben oldott készítmény fehér vagy halványsárga színű, opálos oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Lázzal és/vagy fájdalommal járó megfázás (orrnyálkahártya- és garatgyulladás) rövid távú tüneti kezelésére javasolt felnőtteknek és 15 évesnél idősebb serdülőknek. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők_ A készítmény ajánlott napi adagja 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. Szükség esetén napi 6 tasak is alkalmazható, azonban két adagolás között legalább 4 órának kell eltelnie. A maximális napi adag 6 tasak (3 g paracetamol). A kezelés legfeljebb 3 napig tarthat. _Vesekárosodás_ Vesekárosodásban a készítmény egymást követő két alkalmazása között legalább 8 óra teljen el. _Májkárosodás_ Májkárosodásásban szenvedő betegeknél óvatossággal kell alkalmazni a készítményt. A maximális napi adag 4 tasak (2 g paracetamol), a készítmény két alkalmazása között legalább 8 órának kell eltelnie. _Gyermekek és serdülők_ A készítmény nem alkalmazható 15 évesnél fiatalabb gyermekeknél a magas hatóanyag-tartalom miatt. Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. A tasak tartalmából oldatot kell készíteni megfelelő mennyiségű hideg vagy meleg vízben feloldva. 4.3 ELLENJAVALLATOK OGYEI/6900/2023 2 - A készítmény hatóanyagá(ai)val vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység - Hepatocelluláris elégtelenség - Súlyos vesekárosodás - Zárt zugú glauco Lue koko asiakirja