Maci

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-07-2018

Aktiivinen ainesosa:

autologiset viljellyt kondrosyytit

Saatavilla:

Vericel Denmark ApS

ATC-koodi:

M09AX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapeuttinen ryhmä:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Terapeuttinen alue:

Murtumat, ruston

Käyttöaiheet:

Polven oireiden rustovirheiden korjaus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2013-06-27

Pakkausseloste

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MACI 500 000–1 000 000 SOLUA/CM
2
IMPLANTOINTIA VARTEN
Matriksiin istutettuja karakterisoituja autologisia viljeltyjä
rustosoluja
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti
saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4
lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, kirurgin tai
fysioterapeutin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, kirurgin tai
fysioterapeutin puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä MACI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät MACI-valmistetta
3.
Miten MACI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
MACI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MACI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MACI-valmistetta käytetään aikuisille polvinivelen ruston
vaurioiden korjaamiseen. Rusto on kudosta, jota
on kehon kaikissa nivelissä; se suojaa luiden päitä ja mahdollistaa
nivelten tasaisen toiminnan.
MACI-implantaatti on sioista peräisin oleva kollageenimatriksi, jossa
on sinun omia rustosolujasi
(autologisia rustosoluja), ja se implantoidaan polviniveleesi.
”Autologinen” tarkoittaa sitä, että käytetään
omia solujasi, jotka on otettu polvestasi (biopsiassa) ja kasvatettu
kehon ulkopuolella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MACI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MACI-VALMISTETTA, JOS:
•
olet allerginen jollekin MACIn sisältämälle ainee
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MACI 500 000–1 000 000 solua/cm
2
implantaattimatriksi
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen implantaatti sisältää matriksiin istutettuja
karakterisoituja autologisia viljeltyjä rustosoluja.
2.1
YLEISKUVAUS
Karakterisoituja, _ex vivo_ kasvatettuja, elinkykyisiä autologisia
rustosoluja, jotka ilmentävät
rustosoluspesifisiä markkerigeenejä, CE-merkityssä, sioista
peräisin olevassa tyypin I/III
kollageenimatriksissa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi implantaattimatriksi koostuu karakterisoiduista autologisista
rustosoluista 14,5 cm²:n tyypin I/III
kollageenimatriksissa tiheytenä 500 000–1 000 000 solua/cm
2
. Kirurgi leikkaa matriksin vaurion kokoa ja
muotoa vastaavaksi.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattimatriksi.
Implantaatti on läpikuultamaton, luonnonvalkoinen matriksi, johon on
siirrostettu rustosoluja ja joka
toimitetaan maljalla, jossa on 18 ml väritöntä liuosta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
MACI on tarkoitettu polven oireilevien, täysipaksuisten (kooltaan
3–20 cm
2
) rustovaurioiden korjaamiseen
(modifioidun Outerbridge-luokituksen aste III ja IV) aikuisilla
potilailla, joiden luusto on täysin kehittynyt.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
MACI on tarkoitettu vain autologiseen käyttöön.
MACI-valmisteen saa implantoida vain kirurgi, joka on saanut erityisen
koulutuksen ja pätevyyden MACI-
valmisteen käyttöön.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Implantoitavan MACI-valmisteen määrä riippuu rustovaurion koosta
(pinta-ala cm
2
:nä). Hoitava kirurgi
leikkaa implantaattimatriksin vaurion kokoa ja muotoa vasta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-07-2018

Näytä asiakirjojen historia