Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat
H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)
A12CC05
Magnesium bis (hydrogen aspartate) dihydrate
Brausetablette
Teil 1 - Brausetablette; Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat (01892) 1623 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1993-04-29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER MAGNESIUM-SANDOZ 121,5 mg Brausetabletten Wirkstoff: Magnesium (als Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Magnesium-Sandoz und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Magnesium-Sandoz beachten? 3. Wie ist Magnesium-Sandoz einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Magnesium-Sandoz aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MAGNESIUM-SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnesium-Sandoz ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium-Sandoz wird eingenommen bei - nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM-SANDOZ BEACHTEN? MAGNESIUM-SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN wenn Sie allergisch gegen Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bei Nierenfunktionsstörungen darf das Arzneimittel nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden. Bei schweren Nierenfunktionsstörungen und bei Zusammenbruch des Reizleitungssystems im Herzen (AV-Block) soll das Arzneimi Lue koko asiakirja
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS MAGNESIUM-SANDOZ 121,5 mg Brausetabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Magnesium (als Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat) 1 Brausetablette enthält: 1.623 mg Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat, entsprechend 121,5 mg Magne- sium (5 mmol Magnesium). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Natriumverbindungen und Sorbitol Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Brausetablette Magnesium-Sandoz Brausetabletten sind weiße oder fast weiße, runde, biplane Brau- setabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätig- keit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien für die mittlere Tagesdosis: Erwachsene und Jugendliche_ _ _ _ 1 – 3-mal täglich 1 Brausetablette (121,5-364,5 mg Magnesium) Kinder ab 6 Jahren_ _ _ _ 1-mal täglich 1 Brausetablette (121,5 mg Magnesium) Art der Anwendung Die Brausetabletten sollten in einem Glas Wasser gelöst vor den Mahlzeiten einge- nommen werden. Es ist keine zeitliche Begrenzung für die Anwendungsdauer vorgesehen. Bei chronischem Magnesiummangel sollte die Einnahme über 4 Wochen andauern. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. . Bei Nierenfunktionsstörungen darf das Arzneimittel nur unter ärztlicher Kontrolle einge- nommen werden. Bei schweren Nierenfunktionsstörungen und bei AV-Block soll das Arzneimittel nicht angewendet werden. Gegebenenfalls sollte geprüft werden, ob sich aus dem Elektrolytstatus eine Gegenanzeige ergibt. Enthält Sorbitol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Anwendung 50 mg Sorbitol zugeführt. Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte dieses Arzneimittel wegen der Möglichkeit einer bisher nicht erkannten v Lue koko asiakirja