Micardis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Angiotensin II antagonister, vanlig

Terapeuttinen alue:

hypertensjon

Käyttöaiheet:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

1998-12-16

Pakkausseloste

                                44
B. PAKNINGSVEDLEGG
45
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Micardis 20 mg tabletter
telmisartan
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Micardis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Micardis
3.
Hvordan du bruker Micardis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Micardis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Micardis er og hva det brukes mot
Micardis tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff
som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å
stige. Micardis blokkerer effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
Micardis brukes til behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
«Essensiell» betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles, kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
Micardis brukes også for å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som
er i faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Micardis 20 mg tabletter
Micardis 40 mg tabletter
Micardis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Micardis 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Micardis 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Micardis 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Micardis 20 mg tabletter
Hvite, runde tabletter på 2,5 mm, preget med kodenummer «50H» på
én side og firmalogo på den
andre siden.
Micardis 40 mg tabletter
Hvite, avlange tabletter på 3,8 mm, preget med kodenummer «51H» på
én side og firmalogo på den
andre siden.
Micardis 80 mg tabletter
Hvite, avlange tabletter på 4,6 mm, preget med kodenummer «52H» på
én side og firmalogo på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Behandling av essensiell hypertensjon
Vanlig effektiv dose er 40 mg
é
n gang daglig. Noen pasienter kan ha effekt allerede av en døgndose
på
20 mg. I tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke oppnås, kan
telmisartandosen økes til maksimalt 80 mg
é
n gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av doseøkning, må det tas i betraktning at maksimal
antihypertensiv effekt vanligvis oppnås
fire til åtte u
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia