MILPRAZON CHEWABLE 12.5 mg/125 mg film-coated tablets for dogs weighing at least 5 kg

Maa: Bulgaria

Kieli: bulgaria

Lähde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

Milbemycin oxime; Praziquantel

Saatavilla:

KRKA, d.d.

ATC-koodi:

QP54AB51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Milbemycin oxime; Praziquantel

Annos:

12.5 mg; 125.0 mg/таблетка

Lääkemuoto:

таблетка

Antoreitti:

перорално приложение

Prescription tyyppi:

По лекарско предписание

Valmistaja:

KRKA, d.d.; KRKA-FARMA d.o.o.

Terapeuttinen ryhmä:

кучета

Tuoteyhteenveto:

Карентен срок: не е приложимо

Valtuutuksen tilan:

валидно

Valtuutus päivämäärä:

2021-08-23

Valmisteyhteenveto

                                1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3080
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Милпразон CHEWABLE 12,5 mg/125 mg филмирани
таблетки за кучета с тегло най-малко 5
kg
Milprazon CHEWABLE 12.5 mg/125 mg film-coated tablets for dogs
weighing at least 5 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Aктивни субстанции:
Milbemycin oxime
12,5 mg
Praziquantel
125,0 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирана тaблетка.
Бледо жълтеникавокафяви, овални,
двойно изпъкнали, филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета (с тегло най-малко 5 kg).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Лечение на смесени инфекции,
причинени от възрастни цестоди и
нематоди от следните
видове:
- Цестоди:
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Echinococcus spp.
Mesocestoides spp.
- Нематоди:
Ancylostoma caninum
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Trichuris vulpis
Crenosoma vulpis (Редукция на степента на
заразяване)
Angiostrongylus vasorum (Редукция на степента на
заразяване от незрели възрастни (L5) и
възрастни стадии на паразити; виж
таблицата за специфично лечение и
превенция на
заболяванията съгласно точка 4.9 "Доза
и начин
                                
                                Lue koko asiakirja