Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Glucosaminhydrochlorid
Laboratoires Expanscience (8130498)
Glucosamine hydrochloride
Tablette
Teil 1 - Tablette; Glucosaminhydrochlorid (07388) 750 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2007-02-20
1 1512- 2 - PA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 64267.00.00 ___________________________________________________________ PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender GLUCOMED 625 MG TABLETTEN GLUCOSAMIN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Glucomed jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Glucomed und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Glucomed beachten? 3. Wie ist Glucomed einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Glucomed aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST GLUCOMED UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucomed gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. Glucomed wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. 2 2522- 2 - 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLUCOMED BEACHTEN? GLUCOMED DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (all Lue koko asiakirja
11 FA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 64267.00.00 ___________________________________________________________ FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels Glucomed 625 mg Tabletten FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Eine Tablette enthält 625 mg Glucosamin (als Glucosaminhydrochlorid). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. FE 3. Darreichungsform Tablette Die Tablette ist weiß bis hellbeige, oval, mit einem „G“ gekennzeichnet und mit Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen. FG 4. Klinische Angaben FH 4.1 Anwendungsgebiete Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. FN 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Einmal täglich 1250 mg Glucosamin zur Linderung von Symptomen. Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später. Wenn nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. 1712 22 Zusätzliche Informationen für besondere Patientengruppen. _Kinder und Jugendliche_ Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit wird Glucomed für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen. _Ältere Menschen_ Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisan Lue koko asiakirja