Nespo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-01-2009

Aktiivinen ainesosa:

darbepoetin alfa

Saatavilla:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-koodi:

B03XA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

darbepoetin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antianémiás készítmények

Terapeuttinen alue:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Käyttöaiheet:

Krónikus veseelégtelenségben (CRF) szenvedő tünetekkel járó anémia kezelése felnőttek és gyermekkorú betegek körében. Tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Visszavont

Valtuutus päivämäärä:

2001-06-08

Pakkausseloste

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-01-2009

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia