Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Theophyllinum anhydricum
Meda Oy
R03DA04
Theophyllinum anhydricum
350 mg
depottabletti
Resepti
teofylliini
; Soveltuvuus iäkkäille Theophyllinum anhydricum Vältä käyttöä iäkkäillä. Kapea terapeuttinen leveys. Seuraa lääkepitoisuutta. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat mahasuolikanavan oireet, levottomuus, takykardia ja huimaus. Huomioi runsaat yhteisvaikutukset. Tupakointi heikentää lääkkeen vaikutusta.
Myyntilupa peruuntunut
1984-07-04
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE NUELIN DEPOT 175, 250 JA 350 MG DEPOTTABLETIT teofylliini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Nuelin Depot on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Nuelin Depot -tabletteja 3. Miten Nuelin Depot -tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Nuelin Depot -tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ NUELIN DEPOT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Nuelin Depot -tablettien vaikuttava aine on teofylliini. Teofylliini laajentaa keuhkoputkia, jolloin ilma pääsee helpommin kulkemaan keuhkoissa ja hengitys helpottuu. Teofylliini lievittää hengenahdistusta. Nuelin Depot on reseptilääke ja lääkärisi saattaa määrätä sitä astman, kroonisen keuhkoputkentulehduksen tai keuhkolaajentuman (emfyseema) hoitoon. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT NUELIN DEPOT -TABLETTEJA ÄLÄ OTA NUELIN DEPOT -TABLETTEJA - jos olet allerginen teofylliinille tai muille ksantiineille (esim. aminofylliini) tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos saat sähkösokkihoitoa. VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Nuelin Depot -tabletteja, jos - kärsit unettomuudesta - sinulla on rytmihäiriö - sinulla on sydämen vajaatoiminta - sinulla on maksasa Lue koko asiakirja
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Nuelin Depot 175 mg depottabletit Nuelin Depot 250 mg depottabletit Nuelin Depot 350 mg depottabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 depottabletti sisältää 175 mg, 250 tai 350 mg teofylliiniä. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: 175 mg: laktoosi 140 mg (laktoosimonohydraattina) 250 mg: laktoosi 200 mg (laktoosimonohydraattina) 350 mg: laktoosi 280 mg (laktoosimonohydraattina) Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Depottabletti 175 mg: pyöreä, valkoinen tabletti, jossa toisella puolella merkintä 175 ja toisella puolella T. 250 mg: pyöreä, valkoinen tabletti, jossa on jakouurre. Toisella puolella tablettia on merkintä 250 ja toisella puolella T. 350 mg: pyöreä, valkoinen tabletti, jossa on jakouurre. Toisella puolella tablettia on merkintä 350 ja toisella puolella T. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Nuelin Depot on tarkoitettu reversiibelin bronkospasmin lievitykseen bronkiaaliastmassa ja muissa bronkospastisissa sairauksissa. Teofylliiniä ei tule antaa lapsille ensisijaisena lääkkeenä astman hoidossa. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus _ _ _Aikuiset _ 175−350 mg kahdesti vuorokaudessa mieluummin aterian jälkeen. Tämä tarkoittaa n. 10−13 mg/kg/vrk. On suositeltavaa aloittaa lääkitys ensin pienemmällä annoksella ja suurentaa annosta 3−4 päivän välein. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa, mikäli terapeuttista vaikutusta ei ole saavutettu eikä haittavaikutuksia ole ilmennyt. Annoksen suurentaminen ilman plasman teofylliinipitoisuuden määrittämistä ei ole suositeltavaa. _Pediatriset potilaat _ _ _ Nuelin Depot -valmistetta ei tule antaa alle 6 vuoden ikäisille lapsille, sillä muut lääkemuodot sopivat heille paremmin. _ _ Lapsilla teofylliinin puoliintumisaika on lyhyempi kuin aikuisilla. Paino (kg) Ikä (vuotta) Annos Mg/kg/vrk 17−23 6−7 ½ x 350 mg x 2 16−20 24−30 8−10 1 x 250 mg x 2 16−20 31−40 11−12 1 x 250 mg x 2 13−16 41−60 13−16 1 x 350 mg x 2 12−16 _ _ _Vanhuk Lue koko asiakirja