Numient

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
09-08-2018
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
09-08-2018

Aktiivinen ainesosa:

levodopa, carbidopa

Saatavilla:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-koodi:

N04BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levodopa, carbidopa

Terapeuttinen ryhmä:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terapeuttinen alue:

Parkinsons sygdom

Käyttöaiheet:

Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-19

Pakkausseloste

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
Levodopa/carbidopa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Numient
3.
Sådan skal du tage Numient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Numient indeholder to forskellige lægemidler betegnet levodopa og
carbidopa i én hård kapsel.
-
levodopa bliver til et materiale betegnet ‘dopamin’ i din hjerne.
Dopamin hjælper med at
forbedre symptomerne på din Parkinsons sygdom.
-
carbidopa tilhører en gruppe lægemidler betegnet ‘aromatiske
aminosyredecarboxylasehæmmere’. Det hjælper levodopa med at
fungere mere effektivt ved at
nedsætte den hastighed, hvormed levodopa nedbrydes i kroppen.
Numient bruges til at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom hos
voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NUMIENT
_ _
TAG IKKE NUMIENT:
-
hvis du er allergisk over for levodopa eller carbidopa eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
levodopa (angivet i pkt. 6)
-
hvis du har snævervinklet glaukom (en øjenlidelse)
-
hvis du har fæokromocytom (en sjælden svulst i binyrer
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 95 mg levodopa og 23,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 145 mg levodopa og 36,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 195 mg levodopa og 48,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 245 mg levodopa og 61,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler med modificeret udløsning
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hvid krop og en blå hætte på 18 × 6 mm påtrykt “IPX066” og
“95” med blåt blæk.
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Lyseblå krop og en blå hætte på 19 × 7 mm påtrykt “IPX066”
og “145” med blåt blæk.
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Gul krop og en blå hætte på 24 × 8 mm påtrykt “IPX066” og
“195” med blåt blæk.
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Blå krop og en blå hætte på 23 × 9 mm påtrykt “IPX066” og
“245” med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det anbefales at dosere Numient oralt, cirka hver 6. time. Det
anbefales ikke at dosere dette
lægemiddel mere end 5 gange om dagen.
3
Hver kapselstyrke kan anvendes alene eller i kombination med andre
kapselstyrker efter behov. Brug
dette lægemiddel med andre læ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-08-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia