Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Oxycodoni hydrochloridum
Mundipharma Oy
N02AA05
Oxycodoni hydrochloridum
50 mg/ml
injektio-/infuusioneste, liuos
Resepti
oksikodoni
; Soveltuvuus iäkkäille Oxycodoni hydrochloridum Soveltuu varauksin iäkkäille. Antikolinerginen. Sedatiivinen. Vahva opioidi. Titraa annos vasteen mukaan. Pienennä annosta jo lievässä munuaisten vajaatoiminnassa. Aloita laksatiivi ummetuksen ehkäisyyn. Vältä greippimehun käyttöä hoidon aikana.
Myyntilupa peruuntunut
2008-10-07
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE OXYNORM 10 MG/ML INJEKTIO-/INFUUSIONESTE, LIUOS OXYNORM 50 MG/ML INJEKTIO-/INFUUSIONESTE, LIUOS LASKIMOON, IHON ALLE, LIHAKSEEN (I.V., S.C., I.M.) oksikodoni hydrokloridi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä OxyNorm injektio-/infuusioneste on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät OxyNorm injektio-/infuusionestettä 3. Miten OxyNorm injektio-/infuusionestettä käytetään 4. Mahdolliset OxyNorm injektio-/infuusionesteen haittavaikutukset 5. OxyNorm injektio-/infuusionesteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ OXYNORM INJEKTIO- JA INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Lääkärisi on määrännyt tämän injektio-/infuusionesteen keskivaikean ja vaikean kivun lievittämiseen. Sen vaikuttava aine, oksikodoni, kuuluu opioidien lääkeryhmään. Muut aineet on lueteltu tämän pakkausselosteen kohdassa 6. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OXYNORM INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ ÄLÄ KÄYTÄ OXYNORM INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ: jos olet allerginen oksikodonille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) jos sinulla on sairaus, johon liittyy hengitysvaikeuksia jos sinulla on vaikea astma jos sinulla on pitkäaikaisen keuhkosairauden aiheuttamia sydänvaivoja Lue koko asiakirja
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI OxyNorm 10 mg/ml, injektio-/infuusioneste, liuos OxyNorm 50 mg/ml, injektio-/infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml injektionestettä sisältää 10 mg tai 50 mg oksikodonihydrokloridia vastaten 9 mg tai 45 mg oksikodonia Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1 3. LÄÄKEMUOTO Injektio-/infuusioneste, liuos OxyNorm 10 mg/ml injektio-/infuusioneste on kirkas, väritön liuos, jonka pH on 5,0. OxyNorm 50 mg/ml injektio-/infuusioneste on kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos, jonka pH on 5,0. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Keskivaikean ja vaikean kivun hoito 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA _ _ _Annostus: _ OxyNorm-injektiota käytettäessä on huomioitava, että alla kuvatut annostusohjeet on ilmoitettu oksikodonihydrokloridia vastaten. 10 mg oksikodonihydrokloridia vastaa 9 mg oksikodonia. Tämä on otettava huomioon käytettäessä mahdollisesti muita oksikodonivalmisteita. _ _ Annos tulee mukauttaa kivun vaikeusasteen, potilaan yleistilan ja aiemman tai samanaikaisen lääkityksen mukaan. _Antotavat: _ Injektio tai infuusio ihon alle Injektio tai infuusio laskimoon Injektio lihakseen. Jos laskimoon annettavaa bolusannosta varten tarvitaan pieniä annoksia tai jos laskimoinfuusio tai itseannostelulaitteella (PCA) toteutettu kivunhoito on tarpeen, lääke tulee laimentaa vahvuuteen joko 0,9- prosenttisella (9 mg/ml) NaCl- tai 5-prosenttisella (50 mg/ml) glukoosi-injektionesteellä tai injektionesteisiin käytettävällä vedellä. Laskimoon annettavaa bolusinjektiota, PCA:ta, laskimoinfuusiota tai lihakseen annettavaa bolusinjektiota 2 voidaan käyttää vaihtoehtoisina antotapoina akuutin kivun (esim. postoperatiivinen kipu) hoidossa. Ihon alle annettavaa bolusinjektiota, ihon alle annettavaa infuusiota tai lihakseen annettavaa bolusinjektiota tulee pitää vaihtoehtoisina antotapoina syöpäkivun hoidossa, kun suun kautta tapahtuva annostelu tai anto laskimoon eivät ole mahdollisia. _Yli 18-vuotiaat aikuiset: _ Seuraavia aloi Lue koko asiakirja