PEDIAZOLE (600+200)MG/5ML GRA.OR.SUS

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

SULFONAMIDES, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS(EXCL.TRIMETHOPRIM

Saatavilla:

ABBOTT LABORATORIES ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ

ATC-koodi:

J01RA02

Annos:

(600+200)MG/5ML

Lääkemuoto:

ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PEDIAZOLE
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PEDIAZOLE
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ &
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
_που αντιστοιχεί σε ERYTHROMYCIN_
_200mg/5ml   (40   MG/ML) _
_και_
SULFAFURAZOLE ACETYL
_που αντιστοιχεί σε SULFAFURAZOLE _
_600MG/5ML _
_(120MG/ML)_
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της ΟΞΕΙΑΣ ΜΕΣΗΣ ΩΤΙΤΙΔΑΣ στα παιδιά, που προκαλείται  από ευαίσθητα 
στελέχη   του   αιμόφιλου   της   ινφλουέντζας   συμπεριλαμβανομένων   και   των   ανθεκτικών   στην 
αμπικιλλίνη/αμοξυκιλλίνη στελεχών.
4.2  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ & ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΤΟ   PEDIAZOLE   ΔΕΝ   ΠΡΕΠΕΙ   ΝΑ   ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ   ΣΕ   ΒΡΕΦΗ   ΗΛΙΚΙΑΣ   ΚΑΤΩ   ΤΩΝ   ΔΥΟ 
ΜΗΝΩΝ,   ΕΠΕΙΔΗ   Σ'   ΑΥΤΗ   ΤΗΝ   ΗΛΙΚΙΑ   ΑΠΑΓΟΡΕΥΕΤΑΙ   Η   ΧΟΡΗΓΗΣΗ 
ΣΟΥΛΦΟΝΑΜΙΔΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΩΣ.
_Για την οξεία μέση ωτίτιδα στα παιδιά_ : Η δόση του Pediazole μπορεί να υπολογισθεί με βάση την 
περιεχόμενη ερυθρομυκίνη (50mg/kg την ημέρα) ή την περιεχόμενη σουλφαφουραζόλη (150 mg/kg 
την ημέρα μέχρι μεγίστου 6g την ημέρα). Το Pediazole πρέπει να χορηγ
                                
                                Lue koko asiakirja