Previcox

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-04-2020

Aktiivinen ainesosa:

firokoksibin

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QM01AH90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

firocoxib

Terapeuttinen ryhmä:

Koirat

Terapeuttinen alue:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2004-09-13

Pakkausseloste

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-04-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia