Proposure 10 mg/ml emulsie voor injectie voor honden en katten

Maa: Alankomaat

Kieli: hollanti

Lähde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
02-03-2023
Lataa Tuotetiedot (INF)
02-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

PROPOFOL

Saatavilla:

Axience

ATC-koodi:

QN01AX10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

PROPOFOL

Lääkemuoto:

Emulsie voor injectie

Koostumus:

PROPOFOL 10 mg/ml,

Antoreitti:

Intraveneus gebruik

Prescription tyyppi:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapeuttinen ryhmä:

Honden; Katten

Terapeuttinen alue:

Propofol

Valtuutuksen tilan:

FR/V/0396/001

Valtuutus päivämäärä:

2017-01-19

Valmisteyhteenveto

                                BD/2021/REG NL 118756/zaak 875128
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Axience te Pantin d.d. 13 april 2021 tot
verlenging van de
handelsvergunning voor het diergeneesmiddel PROPOSURE 10 MG/ML EMULSIE
VOOR
INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder nummer REG NL
118756;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel PROPOSURE 10 MG/ML
EMULSIE
VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder nummer REG NL
118756, van Axience te Pantin, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel PROPOSURE 10 MG/ML EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
EN
KATTEN, REG NL 118756 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel PROPOSURE 10 MG/ML EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
EN
KATTEN, REG NL 118756 treft u aan als bijlage II behorende bij dit
besluit.
BD/2021/REG NL 118756/zaak 875128
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de M
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia