Ramipril/HCTZ Krka 5 mg - 25 mg Tablette

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
18-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Ramipril; Hydrochlorothiazide

Saatavilla:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC-koodi:

C09BA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Ramipril; Hydrochlorothiazide

Annos:

5 mg - 25 mg

Lääkemuoto:

Tablette

Koostumus:

Ramipril 5 mg; Hydrochlorothiazide 25 mg

Antoreitti:

zum Einnehmen

Terapeuttinen alue:

Ramipril and Diuretics

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 494586-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494586-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494586-05 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989673703 - CNK-code: 3497864 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494586-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494586-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 494586-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989673697 - CNK-code: 3497849 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Kommerzialisiert

Pakkausseloste

                                1.3.1
Ramipril/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text023543
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PACKUNGSBEILAGE
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Ramipril/Hydrochlorothiazide
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RAMIPRIL/HCTZ KRKA 2,5 MG/12,5 MG TABLETTEN
RAMIPRIL/HCTZ KRKA 5 MG/25 MG TABLETTEN
Ramipril/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ramipril/HCTZ Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril/HCTZ Krka beachten?
3.
Wie ist Ramipril/HCTZ Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril/HCTZ Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST RAMIPRIL/HCTZ KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ramipril/HCTZ Krka ist eine Kombination aus zwei Wirkstoffen, Ramipril
und Hydrochlorothiazid.
Ramipril gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE = Angiotensin
Converting Enzyme/
Angiotensinkonversionsenzym). Es wirkt, indem es:
-
die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den
Blutdruck steigen lassen,
-
Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt,
-
es dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen.
Hydrochlorothiazid gehört zur Wirkstoffklasse der Thiaziddiuretika
oder Wassertable
                                
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