Maa: Sveitsi
Kieli: italia
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
infliximabum
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG
L04AB02
infliximabum
Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione
Praeparatio cryodesiccata: infliximabum 100 mg, pro vitro.
A
Biotechnologika
Rheumatoide Artrite reumatoide; Psoriatische Artrite reumatoide; Malattia di Crohn; Malattia di Bechterew; aktive colite Servire; Targa-Psoriasi
zugelassen
2022-06-16
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Remicade®(importazione parallela) Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Remicade®(importazione parallela) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Medicamento importato conformemente all’articolo 14 paragrafo 2 della legge sugli agenti terapeutici (importazione parallela) di Remicada® liofilizzato (numero dell’omologazione 55184) del titolare DE FR dell’omologazione MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern. Composizione Principi attivi Infliximab. Sostanze ausiliarie Non noti. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 flaconcino contiene 100 mg di infliximab; liofilizzato per un concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione. Indicazioni/Possibilità d'impiego Artrite reumatoide Remicade è indicato, in associazione con il metotrexato, per ridurre i segni e i sintomi, migliorare la funzionalità fisica e rallentare la progressione delle lesioni articolari strutturali nei pazienti adulti con malattia in fase attiva che hanno presentato una risposta insufficiente al metotrexato e nei pazienti adulti con malattia in fase attiva e progressiva grave senza precedente trattamento con metotrexato o altri DMARD. Remicade deve essere prescritto esclusivamente da medici con esperienza nella cura di pazienti con artrite reumatoide attiva. Artr Lue koko asiakirja