Rilexine vet. 300 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Cefalexin monohydrate

Saatavilla:

VIRBAC

ATC-koodi:

QJ01DB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Cefalexin monohydrate

Annos:

300 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Kpl paketissa:

Ei kaupan: 7, 14 (VNR-numero: 157262), 21, 105, 140, 210

Prescription tyyppi:

Ei kaupan: 7, 14, 21, 105, 140, 210

Terapeuttinen alue:

Kefaleksiini

Tuoteyhteenveto:

Entiset kauppanimet: CEFALEXINE VIRBAC VET

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2008-06-03

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE
RILEXINE VET 300 MG, TABLETTI
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Virbac - 06516 Carros, Ranska
Markkinoija:
Biofarm Oy, Yrittäjäntie 20, 03600 KARKKILA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RILEXINE vet 300 mg tabletti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
RILEXINE vet 300 mg, tabletti sisältää:
Kefaleksiinimonohydraattia vastaten kefaleksiiniä:
300 mg
Apuaineet
q.s.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kefaleksiinille herkkien bakteerien aiheuttamat infektiot, erityisesti
virtsatie-, hengitys-, pehmytkudos- ja
ihoinfektiot koirilla ja kissoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei tule käyttää eläimillä, joilla on todettu yliherkkyyttä
penisilliinille.
Ei saa käyttää kaneilla, hamstereilla, gerbiileillä tai muilla
pienillä jyrsijöillä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua, ripulia ja kiihtyneisyyttä saattaa ohimenevästi
esiintyä.
Allergiset reaktiot ovat mahdollisia.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa,
ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira ja kissa.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
15-40 mg elopainokiloa kohden kaksi tai kolme kertaa vuorokaudessa
(30-120 mg elopainokiloa kohden
vuorokaudessa) vähintäin kolmen vuorokauden ajan.
RILEXINE vet 300 mg: 1 – n. 2,5 tablettia / 20 elopainokilo kaksi
tai kolme kertaa vuorokaudessa.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Eläinlääkäri voi määrätä lääkettä myös toisella annoksella
kuin ohje-annoksella. Tällöin eläinlääkärin ohjetta on
noudatettava.
Munuaisten vajaatoiminnassa on annosta alennettava.
10.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytettävä alle 25
C.
Lääkettä ei tule käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen
käyttöpäivämäärän jälkeen.
11. ERITYISVAROITUKSET
2
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Jos lääkettä antava henkilö ruiskuttaa kefalosporiinia itseensä,
vetää lääkepölyä henkeensä, nauttii sitä suun
ka

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN
NIMI
RILEXINE
vet. 300 mg tabletti
2.
LAADULLINEN
JA MÄÄRÄLLINEN
KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA
AINE:
Kefaleksiinimonohydraattia vastaten kefaleksiiniä
300 mg
APUAINEET:
q.s.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleanruskea jakouurteinen soikea tabletti, jonka pituus on 17,0-17,3
mm, paksuus 6,0 – 6,4 mm ja leveys 10,0-
10,2 mm. Tabletin voi puolittaa.
4.
KLIINIS ET
TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa ja koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET
KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kefaleksiinille
herkkien bakteerien aiheuttamat infektiot, erityisesti virtsatie-,
hengitys-, pehmytkudos- ja
ihoinfektiot koirilla ja kissoilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä,
joilla on todettu yliherkkyyttä penisilliineille.
Ei saa käyttää kaneilla, hamstereilla, gerbiileillä tai muilla
pienillä jyrsijöillä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN
LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Kuten myös muiden antibioottien kohdalla, jotka poistuvat
elimistöstä pääasiassa munuaisten kautta, lääkkeen
liiallista kerääntymistä elimistöön voi ilmetä eläimillä,
joilla on munuaisten vajaatoimintaa. Jos eläimellä
on
havaittu munuaisten vajaatoimintaa, tulisi annostusta pienentää.
Aina kun mahdollista, antimikrobisen valmisteen käytön tulee
perustua herkkyysmääritykseen, ottaen huomioon
viralliset, kansalliset ja paikalliset antimikrobista hoitoa koskevat
määräykset..
ERITYISET VAROTOIMENPITEET,
JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA
ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Jos lääkettä antava henkilö ruiskuttaa kefalosporiinia itseensä,
vetää lääkepölyä henkeensä, nauttii sitä suun
kautta,
tai
lääke
joutuu
ihon
kanssa
kosketukseen
kefalosporiini
voi
aiheuttaa
yliherkkyysreaktion.
Penisilliiniyliherkkyys voi johtaa kefalosporiiniyliherkkyyteen tai
päinvastoin. Joskus yliherkkyysreaktiot voivat
olla vaarallisia.
Älä käsittele tätä valmistetta, jos tiedät olevasi yliherkkä
lääkkeelle, tai sinua on suositeltu olemaan
käsittelemät