Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
rinivent 21 mikrog/annos nenäsumute, liuos
opella healthcare france sas - ipratropium bromide monohydrate - nenäsumute, liuos - 21 mikrog/annos - ipratropiumbromidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
vorenvet vet 1 mg/ml injektioneste, suspensio
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - dexamethasoni 21-isonicotinas - injektioneste, suspensio - 1 mg/ml - deksametasoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
atrovent nasal 21 mikrog/annos nenäsumute, liuos
paranova oy - ipratropium bromide monohydrate - nenäsumute, liuos - 21 mikrog/annos - ipratropiumbromidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
atrovent nasal 21 mikrog/annos nenäsumute, liuos
orifarm oy - ipratropium bromide monohydrate - nenäsumute, liuos - 21 mikrog/annos - ipratropiumbromidi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
evoltra
sanofi b.v. - klofarabiinia - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - akuutti lymfaattinen leukemia (kaikki) pediatrian potilailla, joilla on uusiutunut tai on tehonnut saatuaan vähintään kaksi ennen hoito hoitoon ja jos ei ole muita hoitovaihtoehto odotettavissa johtaa kestävä vastaus. turvallisuutta ja tehokkuutta on arvioitu ≤ 21-vuotiaiden potilaiden tutkimuksissa alustavan diagnoosin yhteydessä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ecoporc shiga
ceva santé animale - muuntogeeninen rekombinantti shiga-toksiinin antigeeni 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - siat - porsaiden aktiivinen immunisointi neljästä ikävuodesta vähentämään shiga toksiinin 2e aiheuttamia turvotusvaurioita kuolleisuudesta ja kliinisistä oireista, joita escherichia coli (stec). immuniteetin aloitus: 21 päivää rokotuksen jälkeen. immuniteetin kesto: 105 päivää rokotuksen jälkeen.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
otezla
amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppressantit - nivelpsoriaasin arthritisotezla, yksin tai yhdessä taudin kulkuun reumalääkkeiden (dmard), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen nivelpsoriaasin (psa) aikuisilla potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai jotka eivät sietäneet aiempaa dmard-hoito. psoriasisotezla on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuispotilailla, joilla vastannut tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (puva).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
teysuno
nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - mahalaukun kasvaimet - antineoplastiset aineet - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ivozall
orphelia pharma sas - klofarabiinia - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - akuutti lymfaattinen leukemia (kaikki) pediatrian potilailla, joilla on uusiutunut tai on tehonnut saatuaan vähintään kaksi ennen hoito hoitoon ja jos ei ole muita hoitovaihtoehto odotettavissa johtaa kestävä vastaus. turvallisuutta ja tehokkuutta on arvioitu ≤ 21-vuotiaiden potilaiden tutkimuksissa alustavan diagnoosin yhteydessä.