Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - lisinopril - tabletti - 5 mg - lisinopriili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - lisinopril - tabletti - 10 mg - lisinopriili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - lisinopril - tabletti - 20 mg - lisinopriili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - elävää heikennettyä aujeszkyn taudin virusta - immunologian osalta - siat - sikojen aktiivinen immunisointi 10 viikon ikäiseltä aujeszkyn taudin kuolleisuuden ja kliinisten oireiden ehkäisemiseksi ja aujeszkyn taudin kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. rokotettujen nuorten ja emakoiden jälkeläisten passiivinen immunisointi aujeszkyn taudin kuolleisuuden ja kliinisten oireiden vähentämiseksi ja aujeszkyn taudin kentän viruksen erittymisen vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - e. colin rekombinantti verotoksiini 2e - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - siat - porsaiden aktiivinen immunisointi 2 päivän iästä kuolleisuuden ehkäisemiseksi ja edeema-taudin kliinisten oireiden vähentämiseksi (aiheuttama verotoksiini 2e, jota tuottaa e. coli) ja vähentämään päivittäisen painonnousun menetystä viimeistelyajan aikana verotoksiinin 2e tuottamaa e-infektiota vastaan. colia teurastettavaksi 164 päivän ikäiseltä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - lisinoprilum dihydricum - tabletti - 2.5 mg - lisinopriili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorio farmaceutico s.i.t s.r.l. - biperiden hydrochloride - tabletti - 2 mg - biperideeni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologian osalta - siat (kyyhkyset ja emakot) - passiivista suojelua porsaiden ternimaidon kautta aktiivisen immunisaation jälkeen emakot ja ensikot vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita progressiivisen ja ei-progressiivisen atrofisen riniitin, sekä vähentää laihtuminen liittyy bordetella-bronchiseptica-ja pasteurella-multocida-infektioiden aikana lihotus aikana. haaste tutkimukset ovat osoittaneet, että passiivinen immuniteetti kestää, kunnes porsaat ovat kuuden viikon iässä, kun taas kliiniset kenttätutkimukset, myönteisiä vaikutuksia rokotuksen (vähentää nenän vaurion pisteet ja laihtuminen) havaitaan ennen teurastusta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - siat - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.