Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
diacomit
biocodex - stiripentoli - myokloninen epilepsia, nuori - epilepsialääkkeet, - diacomit on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä klobatsaamin ja valproate epilepsialääkitys tulenkestävät yleistynyt toonis-kloonisia kohtauksia potilailla vakavia myoklonisia epilepsia lapsenkengissä (smei, dravet's oireyhtymä), jonka kohtaukset eivät ole riittävästi ohjata klobatsaamin ja valproate.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
silomat 10 mg/ml injektioneste
boehringer ingelheim international gmbh - clobutinoli hydrochloridum - injektioneste - 10 mg/ml - klobutinoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
silomat 60 mg/ml tipat
boehringer ingelheim international gmbh - clobutinoli hydrochloridum - tipat - 60 mg/ml - klobutinoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
silomat 40 mg tabletti, päällystetty
boehringer ingelheim international gmbh - clobutinoli hydrochloridum - tabletti, päällystetty - 40 mg - klobutinoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
silomat 4 mg/ml oraaliliuos
boehringer ingelheim international gmbh - clobutinoli hydrochloridum - oraaliliuos - 4 mg/ml - klobutinoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
silomat comp mikstuura
boehringer ingelheim international gmbh - orciprenalini sulfas,clobutinoli hydrochloridum - mikstuura - yhdistelmävalmisteet
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine teva
teva pharma b.v. - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - capecitabine teva on tarkoitettu iii-vaiheen (dukes "c-vaiheen) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeisten potilaiden adjuvanttihoitoon. capecitabine teva on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen paksu-ja peräsuolen syöpä. capecitabine teva on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina‑pohjainen hoito. capecitabine tevaa yhdessä dosetakseli on tarkoitettu käytettäväksi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. capecitabine teva on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dicuno 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
vitabalans oy - diclofenac - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - diklofenaakki
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dicuno 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
vitabalans oy - diclofenac - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - diklofenaakki
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
capecitabin actavis 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
actavis group ptc ehf - capecitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - kapesitabiini