IFE-DMSA  valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ife-dmsa valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

isopharma as - happo dimercaptosuccinicum,stannosi chloridum dihydricum - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - teknetium(99mtc)suksimeeri

DMSATEC 1.0 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dmsatec 1.0 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

amersham health s.r.l. - stannosi chloridum dihydricum,happo dimercaptosuccinicum - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 1.0 mg - teknetium(99mtc)suksimeeri

Technescan DMSA valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

technescan dmsa valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

curium netherlands b.v. - dimercaptosuccinic acid - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - teknetium(99mtc)suksimeeri

AMERSCAN TECHETIUM DMSA AGENT 1.0 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amerscan techetium dmsa agent 1.0 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

ge healthcare limited - happo dimercaptosuccinicum - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 1.0 mg - teknetium(99mtc)suksimeeri

Norgesic 35 mg / 450 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

norgesic 35 mg / 450 mg tabletti

viatris oy - orphenadrine citrate, paracetamol - tabletti - 35 mg / 450 mg - orfenadriini

Imprida Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Libmeldy Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - muut hermoston huumeet - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Savene Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - deksratsoksaanihydrokloridia - diagnostisten ja terapeuttisten materiaalien ekstravasaatio - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - savene on tarkoitettu antrasykliinin ekstravasaation hoitoon.

Glatimyl 20 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glatimyl 20 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

mylan ab - glatiramer acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 20 mg/ml - glatirameeriasetaatti

Kymriah Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - muut antineoplastiset aineet - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.