Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiset aineet - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostaatit - respreeza on tarkoitettu ylläpitohoidolle, hidastaa etenemisen etenemistä aikuisilla, joilla on dokumentoitu vaikea alfa-1-proteinaasin estäjän puute (e. genotyyppien pizz, piz(null), pi(null,null), pisz). potilaiden on oltava optimaalisessa farmakologisessa ja ei-farmakologisessa hoidossa ja heillä on näyttöä progressiivisesta keuhkosairaudesta (e. pienempi uloshengityksen sekunnissa (helmikuu1) ennusti, heikentynyt kävely kapasiteettia tai enemmän pahenemisvaiheet) kun sitä arvioidaan terveydenhuollon ammattilainen, kokenut alpha1 proteinaasi estäjä puutos hoidossa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - muuntogeeninen rekombinantti shiga-toksiinin antigeeni 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - siat - porsaiden aktiivinen immunisointi neljästä ikävuodesta vähentämään shiga toksiinin 2e aiheuttamia turvotusvaurioita kuolleisuudesta ja kliinisistä oireista, joita escherichia coli (stec). immuniteetin aloitus: 21 päivää rokotuksen jälkeen. immuniteetin kesto: 105 päivää rokotuksen jälkeen.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - budesonide - sumutinsuspensio - 0.25 mg/ml - budesonidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - budesonide - sumutinsuspensio - 0.5 mg/ml - budesonidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetiini delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemiset valmisteet - dynepo on tarkoitettu kroonisen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian (crf) hoitoon aikuispotilailla. sitä voidaan käyttää dialyysipotilaille ja potilaille, jotka eivät ole dialyysihoidossa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokaiini, prilokaiini - seksuaalinen dysfuusio, fysiologinen - anestesia- - ensisijaisen ennenaikaisen siemensyöksyn hoito aikuisilla miehillä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - muut hermoston huumeet - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - lääkkeet luusairauksien hoitoon - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.