Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
amoxicilin dsm sinochem 750 mg dispergoituva tabletti
dsm sinochem pharmaceuticals nethelands bv - amoxicillinum trihydricum - dispergoituva tabletti - 750 mg - amoksisilliini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
natalizumab elan pharma
elan pharma international ltd. - natalitsumabin - crohnin tauti - immunostimulantit, - hoito keskivaikea tai vaikea aktiivinen crohnin tauti vähentää merkkejä ja oireita, ja induktio ja ylläpito jatkuvan vasteen ja remission potilailla, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-tällaisia hoitoja.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zolvix
elanco gmbh - monepantel - matolääkkeet, - lammas - zolvix-oraaliliuos on laaja kirjo loislääkeresistenssin hoito ja valvonta ruoansulatuskanavan sukkulamatojen infektioita ja niihin liittyviä sairauksia, lampailla, mukaan lukien karitsat, hoggets, jalostukseen pässit ja uuhet. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * myös estää toukkia. eläinlääke on tehokas vastaan kantoja nämä loiset kestää (pro)bentsimidatsoleja, levamisoli, moranteli, macrocyclic laktonit, ja s. kontorttikantoja, jotka ovat resistenttejä salisyylianilideille.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zelboraf
roche registration gmbh - vemurafenib - melanooma - antineoplastiset aineet - vemurafenibi on merkitty monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden hoidossa, joilla on braf-v600-mutaatiota positiivinen ei-toistettavissa oleva tai metastaattinen melanooma.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
tafinlar
novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanooma - antineoplastiset aineet - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ja 5. adjuvanttihoitona melanomadabrafenib yhdessä trametinib on tarkoitettu adjuvanttihoitona aikuisille potilaille, joilla on vaiheen iii melanooma on braf v600-mutaatio, seuraava täydellinen resektio. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
milbemax vet. tabletit koirille 12.5 mg / 125 mg tabletti
elanco gmbh - praziquantel, milbemycin oxime - tabletti - 12.5 mg / 125 mg
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
milbemax vet. tabletit pienille koirille ja koiranpennuille 2.5 mg/25 mg tabletti
elanco gmbh - praziquantel, milbemycin oxime - tabletti - 2.5 mg/25 mg