Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctokog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). refacto af sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon. refacto af ei sisällä von-willebrand-tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von-willebrandin tauti.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbvie oy - bakteerit botulinum a-tyypin neurotoksiinia monimutkainen (900 kd) - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 4 allergan-yksikköä/0.1 ml - botuliinitoksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan hospital as - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 2.5 mg - bortetsomibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - ihmisen normaali immunoglobuliini (scig) - immunologiset puutosyhtymät - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptioireyhtymät - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - revestive on tarkoitettu 1 vuoden ikäisten ja sitä vanhempien potilaiden hoitoon lyhytsuolen oireyhtymän (sbs). potilaiden tulee pysyä vakaana suoliston sopeuttamisen jälkeen leikkauksen jälkeen. revestive on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka ikäinen 1 vuosi ja edellä lyhyen suolen oireyhtymä. potilaiden tulee pysyä vakaana suoliston sopeuttamisen jälkeen leikkauksen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - paklitakseli - munasarjojen kasvaimet - antineoplastic agents, taxanes - apealea yhdessä karboplatiinin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on ensimmäinen uusiutumisen platinum‑herkkä epiteelin munasarjasyöpä, ensisijainen vatsakalvon syöpä ja munanjohtimen syöpä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influenssa, ihminen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.