Fostimon 75 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fostimon 75 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 75 iu/ml - urofollitropiini

Fostimon 150 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fostimon 150 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 150 iu/ml - urofollitropiini

Fostimon Set 75 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fostimon set 75 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 75 iu/ml - urofollitropiini

Fostimon Set 150 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fostimon set 150 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 150 iu/ml - urofollitropiini

Fostimon Set 225 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fostimon set 225 iu injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 225 iu - urofollitropiini

Fostimon Set 300 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fostimon set 300 iu injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 300 iu - urofollitropiini

Briviact (in Italy: Nubriveo) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - epilepsialääkkeet, - briviact on osoitettu lisäterapiaksi hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarista yleistystä tai ilman sitä, 16-vuotiaille aikuisille ja nuorille potilaille, joilla on epilepsia.

Daklinza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - diklatasviridihydrokloridia - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti c -viruksen (hcv) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. hcv-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - humaani iggl-monoklonaalinen vasta-aine, joka on spesifinen ihmisen interleukiini-1-alfalle - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - metastasoituneen paksu-ja peräsuolen syöpä.

Azacitidine Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.