Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
cerezyme
sanofi b.v. - imigluseraasilla - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerezyme (imiglucerase) on tarkoitettu käytettäväksi pitkän aikavälin entsyymin korvaava hoito potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi-neuronopathic (tyyppi 1) tai krooninen neuronopathic (tyyppi 3) gaucherin tauti, jotka omaavat kliinisesti merkittävä nonneurological ilmenemismuotoja tauti. muiden kuin neurologisten oireiden gaucher ' n tautia sisältää yhden tai useamman seuraavista ehdoista:anemia jälkeen ilman muita syitä, kuten rautaa deficiencythrombocytopeniabone taudin jälkeen ilman muita syitä, kuten d-vitamiini deficiencyhepatomegaly tai splenomegalia.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
rimstar tabletti, kalvopäällysteinen
sandoz a/s sandoz a/s - rifampicinum,ethambutoli hydrochloridum,isoniazidum,pyrazinamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - rifampisiini, pyratsiiniamidi, etambutoli ja isoniatsidi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
procysbi
chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamiinibittartraatti - kystinoosin - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - procysbi on tarkoitettu kohtelu osoittautunut nephropathic cystinosis. cysteamine vähentää kystiinin kertymistä joissakin soluissa (esim. leukosyyttien, lihasten ja maksasolujen) hoidossa ja hoidon aloittamisen aikaisessa vaiheessa se viivästyttää munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
puma extra
bayer ag - magnesium varten,liuosta varten-geeli. haihtua,methylpolysiloxan - tabletti - antasideja ja kaasunmuodostusta vähentäviä lääkeaineita sisältävät yhdistelmävalmisteet
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
decis mega
bayer ag - chlorothiazidum - tabletti - 500 mg - klooritiatsidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
infinito
bayer ag - benzocainum,ethyli nicotinas,phenylbutazonum,hexyli nicotinas - emulsiovoide - ei-steroidiset paikalliset tulehduslääkkeet, yhdistelmävalmisteet
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
kesimpta
novartis ireland ltd - ofatumumab - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.