ATORVASTATIN NORPHARM 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atorvastatin norpharm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

norpharm regulatory services - atorvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - atorvastatiini

ATORVASTATIN NORPHARM 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atorvastatin norpharm 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

norpharm regulatory services - atorvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - atorvastatiini

ATORVASTATIN NORPHARM 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atorvastatin norpharm 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

norpharm regulatory services - atorvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - atorvastatiini

TARON 0.5 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

taron 0.5 mg tabletti, suussa hajoava

norpharm regulatory services ltd. - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 0.5 mg - risperidoni

TARON 1 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

taron 1 mg tabletti, suussa hajoava

norpharm regulatory services ltd. - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 1 mg - risperidoni

TARON 2 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

taron 2 mg tabletti, suussa hajoava

norpharm regulatory services ltd. - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 2 mg - risperidoni

Movymia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatidi - osteoporoosi - kalsiumin homeostaasi - movymia on tarkoitettu aikuisille. osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. postmenopausaalisilla naisilla on osoitettu merkittävää vähentymistä selkärankaisilla ja nikamamurtumilla, mutta ei lonkkamurtumilla,. hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).

Kinpeygo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Ximluci Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - silmätautien - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).